Volumindekser for blodplater og røde blodlegemer som inflammatoriske biomarkører ved ankyloserende spondylitt
10. august 2023 oppdatert av: Margo Gerges Mofeed, Sohag University
Volumindekser for blodplater og røde blodlegemer som inflammatoriske biomarkører ved ankyloserende sporylitt
denne studien tar sikte på å bestemme forholdet mellom NLR ,PLR ,MLR , røde cellevolum og blodplatevolumindeksnivåer som biomarkører ved ankyloserende spondylitt.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: MARGO G MOFEED, resident
- Telefonnummer: 01276496930
- E-post: MARGO-GERGES-POST@MED.SOHAG.EDU.EG
Studer Kontakt Backup
- Navn: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
PASIENT MED SYKDOM VARIGHET I MER ENN 6 MÅNEDER
-ALDER MER ENN 18 ÅR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PASIENT MED SYKDOM VARIGHET I MER ENN 6 MÅNEDER
- ALDER MER ENN 18 ÅR
Ekskluderingskriterier:
- PASIENT MED HJERTE-, CEREBROVASKULÆR OG HEMATOLOGISK DYASE
- PTIENT MED HYPERTENSJON, DIABETES, METABOLIS SYNDROMER OG ANDRE AUTOIMMUNE REVMATISKE SYKDOMMER.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgruppe
|
Volumindekser for blodplater og røde blodlegemer
|
|
saksgruppe
|
Volumindekser for blodplater og røde blodlegemer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodplater
Tidsramme: 6 måneder
|
blodplatecellevolumindekser
|
6 måneder
|
|
Rød blodcelle
Tidsramme: 6 måneder
|
volumindekser for røde blodlegemer
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Azab B, Torbey E, Singh J, Akerman M, Khoueiry G, McGinn JT, Widmann WD, Lafferty J. Mean platelet volume/platelet count ratio as a predictor of long-term mortality after non-ST-elevation myocardial infarction. Platelets. 2011;22(8):557-66. doi: 10.3109/09537104.2011.584086. Epub 2011 Jun 30.
- Coutant F, Miossec P. Evolving concepts of the pathogenesis of rheumatoid arthritis with focus on the early and late stages. Curr Opin Rheumatol. 2020 Jan;32(1):57-63. doi: 10.1097/BOR.0000000000000664.
- Bekdas M, Goksugur SB, Sarac EG, Erkocoglu M, Demircioglu F. Neutrophil/lymphocyte and C-reactive protein/mean platelet volume ratios in differentiating between viral and bacterial pneumonias and diagnosing early complications in children. Saudi Med J. 2014 May;35(5):442-7.
- Kumano Y, Hasegawa Y, Kawahara T, Yasui M, Miyoshi Y, Matsubara N, Uemura H. Pretreatment Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) Predicts Prognosis for Castration Resistant Prostate Cancer Patients Underwent Enzalutamide. Biomed Res Int. 2019 Jan 20;2019:9450838. doi: 10.1155/2019/9450838. eCollection 2019.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-23-07-01MS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .