- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05997108
Índices de Volume de Plaquetas e Hemácias como Biomarcadores Inflamatórios na Espondilite Anquilosante
10 de agosto de 2023 atualizado por: Margo Gerges Mofeed, Sohag University
Índices de Volume de Plaquetas e Eritrócitos como Biomarcadores Inflamatórios na Espodilite Anquilosante
este estudo tem como objetivo determinar as relações entre os níveis dos índices NLR ,PLR ,MLR ,volume eritrocitário e volume plaquetário como biomarcadores na espondilite anquilosante.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MARGO G MOFEED, resident
- Número de telefone: 01276496930
- E-mail: MARGO-GERGES-POST@MED.SOHAG.EDU.EG
Estude backup de contato
- Nome: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university Hospital
-
Contato:
- Magdy M Amin, Professor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
PACIENTE COM DURAÇÃO DA DOENÇA MAIS DE 6 MESES
-IDADE MAIS DE 18 ANOS
Descrição
Critério de inclusão:
- PACIENTE COM DURAÇÃO DA DOENÇA MAIS DE 6 MESES
- IDADE MAIS DE 18 ANOS
Critério de exclusão:
- PACIENTE COM DOENÇA CARDÍACA, CEREBROVASCULAR E HEMATOLOGICA
- PACIENTES COM HIPERTENSÃO, DIABETES, SÍNDROMES METABÓLICAS E OUTRAS DOENÇAS REUMÁTICAS AUTOIMUNES.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
grupo de controle
|
Índices de volume de plaquetas e glóbulos vermelhos
|
grupo de casos
|
Índices de volume de plaquetas e glóbulos vermelhos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
plaquetária
Prazo: 6 meses
|
índices de volume celular plaquetário
|
6 meses
|
Hemácia
Prazo: 6 meses
|
índices de volume de glóbulos vermelhos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Azab B, Torbey E, Singh J, Akerman M, Khoueiry G, McGinn JT, Widmann WD, Lafferty J. Mean platelet volume/platelet count ratio as a predictor of long-term mortality after non-ST-elevation myocardial infarction. Platelets. 2011;22(8):557-66. doi: 10.3109/09537104.2011.584086. Epub 2011 Jun 30.
- Coutant F, Miossec P. Evolving concepts of the pathogenesis of rheumatoid arthritis with focus on the early and late stages. Curr Opin Rheumatol. 2020 Jan;32(1):57-63. doi: 10.1097/BOR.0000000000000664.
- Bekdas M, Goksugur SB, Sarac EG, Erkocoglu M, Demircioglu F. Neutrophil/lymphocyte and C-reactive protein/mean platelet volume ratios in differentiating between viral and bacterial pneumonias and diagnosing early complications in children. Saudi Med J. 2014 May;35(5):442-7.
- Kumano Y, Hasegawa Y, Kawahara T, Yasui M, Miyoshi Y, Matsubara N, Uemura H. Pretreatment Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) Predicts Prognosis for Castration Resistant Prostate Cancer Patients Underwent Enzalutamide. Biomed Res Int. 2019 Jan 20;2019:9450838. doi: 10.1155/2019/9450838. eCollection 2019.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-07-01MS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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