- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05997108
Volumenindizes von Blutplättchen und roten Blutkörperchen als entzündliche Biomarker bei Spondylitis ankylosans
10. August 2023 aktualisiert von: Margo Gerges Mofeed, Sohag University
Thrombozyten- und Erythrozytenvolumenindizes als entzündliche Biomarker bei ankylosierender Spodylitis
Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen den Indizes NLR, PLR, MLR, Erythrozytenvolumen und Thrombozytenvolumen als Biomarker bei Morbus Bechterew zu bestimmen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: MARGO G MOFEED, resident
- Telefonnummer: 01276496930
- E-Mail: MARGO-GERGES-POST@MED.SOHAG.EDU.EG
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
PATIENT MIT EINER KRANKHEITSDAUER VON MEHR ALS 6 MONATEN
-ALTER MEHR ALS 18 JAHRE
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PATIENT MIT EINER KRANKHEITSDAUER VON MEHR ALS 6 MONATEN
- ALTER MEHR ALS 18 JAHRE
Ausschlusskriterien:
- PATIENT MIT HERZ-, ZEREBROVASKULÄREN UND HÄMATOLOGISCHEN ERKRANKUNGEN
- PTIENT MIT HYPERTONIE, DIABETES, METABOLIS-SYNDROMEN UND ANDEREN AUTOIMMUNEN RHEUMATISCHEN ERKRANKUNGEN.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kontrollgruppe
|
Volumenindizes für Blutplättchen und rote Blutkörperchen
|
Fallgruppe
|
Volumenindizes für Blutplättchen und rote Blutkörperchen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Plättchen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Thrombozytenzellvolumenindizes
|
6 Monate
|
Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Volumenindizes der roten Blutkörperchen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Azab B, Torbey E, Singh J, Akerman M, Khoueiry G, McGinn JT, Widmann WD, Lafferty J. Mean platelet volume/platelet count ratio as a predictor of long-term mortality after non-ST-elevation myocardial infarction. Platelets. 2011;22(8):557-66. doi: 10.3109/09537104.2011.584086. Epub 2011 Jun 30.
- Coutant F, Miossec P. Evolving concepts of the pathogenesis of rheumatoid arthritis with focus on the early and late stages. Curr Opin Rheumatol. 2020 Jan;32(1):57-63. doi: 10.1097/BOR.0000000000000664.
- Bekdas M, Goksugur SB, Sarac EG, Erkocoglu M, Demircioglu F. Neutrophil/lymphocyte and C-reactive protein/mean platelet volume ratios in differentiating between viral and bacterial pneumonias and diagnosing early complications in children. Saudi Med J. 2014 May;35(5):442-7.
- Kumano Y, Hasegawa Y, Kawahara T, Yasui M, Miyoshi Y, Matsubara N, Uemura H. Pretreatment Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) Predicts Prognosis for Castration Resistant Prostate Cancer Patients Underwent Enzalutamide. Biomed Res Int. 2019 Jan 20;2019:9450838. doi: 10.1155/2019/9450838. eCollection 2019.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-23-07-01MS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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