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Indici di volume delle piastrine e dei globuli rossi come biomarcatori infiammatori nella spondilite anchilosante

10 agosto 2023 aggiornato da: Margo Gerges Mofeed, Sohag University

Indici di volume delle piastrine e dei globuli rossi come biomarcatori infiammatori nella spodilite anchilosante

questo studio mira a determinare le relazioni tra i livelli di NLR, PLR, MLR, volume dei globuli rossi e volume delle piastrine come biomarcatori nella spondilite anchilosante.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

PAZIENTE CON DURATA DELLA MALATTIA SUPERIORE A 6 MESI

-ETÀ PIÙ DI 18 ANNI

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PAZIENTE CON DURATA DELLA MALATTIA SUPERIORE A 6 MESI
  • ETÀ PIÙ DI 18 ANNI

Criteri di esclusione:

  • PAZIENTE CON MALATTIE CARDIACHE, CEREBROVASCOLARI ED EMATOLOGICHE
  • PAZIENTE CON IPERTENSIONE, DIABETE, SINDROMI METABOLICHE E ALTRE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
Test diagnostico: CB.C
Indici di volume delle piastrine e dei globuli rossi
gruppo casi
Test diagnostico: CB.C
Indici di volume delle piastrine e dei globuli rossi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
piastrina
Lasso di tempo: 6 mesi
indici di volume cellulare piastrinico
6 mesi
Globulo rosso
Lasso di tempo: 6 mesi
indici di volume dei globuli rossi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-07-01MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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