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Aspects sociaux et cliniques de la douleur pelvienne en Turquie

14 septembre 2023 mis à jour par: Yeditepe University
La douleur pelvienne chronique (DPC) est une condition médicale courante avec un traitement complexe en raison de différentes variables qui influencent son évolution clinique. Il existe une littérature croissante qui discute de l'effet de l'origine ethnique et de la culture sur la douleur. L'objectif était de déterminer s'il existe une différence considérable dans la présentation et l'expérience de la douleur pelvienne chez les femmes de sociétés et de cultures différentes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur pelvienne chronique (DPC) est une condition médicale courante avec un traitement complexe en raison de différentes variables qui influencent son évolution clinique. Il existe une littérature croissante qui discute de l'effet de l'origine ethnique et de la culture sur la douleur. L'objectif était de déterminer s'il existe une différence considérable dans la présentation et l'expérience de la douleur pelvienne chez les femmes de sociétés et de cultures différentes.

L'étude comprend 45 femmes sélectionnées au hasard qui ont répondu à un ensemble complet de questions dérivées du formulaire d'évaluation de la douleur pelvienne de l'International Pelvic Pain Society (IPPS). Le caractère et l'intensité de la douleur, les abus et le harcèlement sexuels, la gestion de la douleur, les activités physiques (exercice) et les comorbidités ont été évalués. Le questionnaire abrégé de McGill sur la douleur a été utilisé pour évaluer la douleur. Éléments d'abus sexuel dans le questionnaire (modifié) pour évaluer le statut d'abus sexuel des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34758
        • Nilüfer Cerbezer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a inclus 45 femmes souffrant de douleurs pelviennes. Les femmes âgées de 18 à 65 ans souffrant de douleurs pelviennes ≥ 6 mois étaient éligibles. L'étude a été menée à l'hôpital universitaire de Yeditepe sur des patientes diagnostiquées par un gynécologue avec un syndrome de douleur pelvienne chronique dû à des problèmes musculaires du plancher pelvien.

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes âgées de 18 à 65 ans souffrant de douleurs pelviennes ≥ 6 mois étaient éligibles.

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant subi une chirurgie pelvienne
  • Patientes gynécologiques présentant des problèmes autres que des douleurs pelviennes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur de McGill
Délai: 1 mois
".L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide du questionnaire court sur la douleur de McGill. Dans le même temps, les patients ont dessiné les zones où ils ressentaient le plus de douleur avec l’échelle des cartes de la douleur.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: nilüfer cerbezer, Msc, Yeditepe Üniversitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Première publication (Réel)

15 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Yeditepeu3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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