Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosiale og kliniske aspekter av bekkensmerter i Tyrkia

14. september 2023 oppdatert av: Yeditepe University
Kronisk bekkenløsning (CPP) er en vanlig medisinsk tilstand med en kompleks behandling på grunn av ulike variabler som påvirker dets kliniske forløp. Det er en voksende litteratur som diskuterer effekten av etnisitet og kultur på smerte. Målet var å undersøke om det er en betydelig forskjell i presentasjonen og opplevelsen av bekkensmerter hos kvinner fra ulike samfunn og kulturer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk bekkenløsning (CPP) er en vanlig medisinsk tilstand med en kompleks behandling på grunn av ulike variabler som påvirker dets kliniske forløp. Det er en voksende litteratur som diskuterer effekten av etnisitet og kultur på smerte. Målet var å undersøke om det er en betydelig forskjell i presentasjonen og opplevelsen av bekkensmerter hos kvinner fra ulike samfunn og kulturer.

Studien inkluderer tilfeldig utvalgte 45 kvinner som fullførte et omfattende sett med spørsmål hentet fra International Pelvic Pain Society (IPPS), bekkensmertevurderingsskjema. Karakter og intensitet av smerte, seksuelle overgrep og trakassering, mestring av smerte, fysiske aktiviteter (trening) og komorbiditeter ble evaluert. McGill smerteskjemaet kortform ble brukt for å evaluere smerte. Seksuelle overgrepselementer i spørreskjemaet (modifisert) for å vurdere pasienters status for seksuelle overgrep.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İstanbul, Tyrkia, 34758
        • Nilüfer Cerbezer

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte 45 kvinner med bekkenløsning. Kvinner i alderen 18-65 år med bekkensmerter ≥6 måneder var kvalifisert. Studien ble utført ved Yeditepe universitetssykehus på kvinnelige pasienter diagnostisert med kronisk bekkensmertesyndrom på grunn av bekkenbunnsmuskelproblemer av en gynekolog.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen 18-65 år med bekkensmerter ≥6 måneder var kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som har hatt bekkenoperasjon
  • Gynekologiske kvinnelige pasienter med andre problemer enn bekkenløsning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
McGill smerteskala
Tidsramme: 1 måned
Smerteintensiteten ble evaluert med McGills smerteskjema. Samtidig tegnet pasientene områdene der de følte mest smerte med smertekart-skalaen.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yeditepe University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: nilüfer cerbezer, Msc, Yeditepe Üniversitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Yeditepeu3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk bekkensmertesyndrom

Kliniske studier på Diagnose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere