Scores de risque ARISCAT et LAS VEGUS pour prédire les complications pulmonaires postopératoires après une chirurgie cardiaque
12 février 2024 mis à jour par: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Le but de cette étude observationnelle est de comparer les échelles ARISCAT et LAS VEGUS pour prédire les complications pulmonaires postopératoires chez les patients subissant une chirurgie cardiaque.
L'étude vise à comparer les précisions diagnostiques des deux scores de prédiction du risque pour prédire les complications pulmonaires postopératoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
181
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Aga Khan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients des deux sexes, âgés de 18 à 65 ans, subissant une chirurgie cardiaque élective.
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une chirurgie cardiaque élective
Critère d'exclusion:
- Refus de consentement
- Patients opérés en urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Chirurgie cardiaque hospitalière pour adultes
Patients adultes subissant une chirurgie élective à cœur ouvert
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Utilisation des scores de risque ARISCAT et LAS VEGUS pour prédire les PPC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision diagnostique des systèmes de notation ARISCAT et LAS VEGAS
Délai: Jour 1-5
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Précision du diagnostic pour juger de l'évaluation du risque respiratoire chez les patients chirurgicaux en Catalogne (ARISCAT) et évaluation locale de la gestion ventilatoire pendant l'anesthésie générale pour la chirurgie (LAS VEGAS) Systèmes de notation pour prédire les complications pulmonaires postopératoires (PPC) après une chirurgie cardiaque.
Les scores ARISCAT ≥ 27 et LAS VEGAS ≥ 8 ont été déterminés pour les PPC.
|
Jour 1-5
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Première publication (Réel)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-1743-8434
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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