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ARISCAT- und LAS VEGUS-Risikoscores zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen nach einer Herzoperation

12. Februar 2024 aktualisiert von: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist der Vergleich der Skalen ARISCAT und LAS VEGUS zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen. Ziel der Studie ist es, die diagnostische Genauigkeit der beiden Risikovorhersage-Scores bei der Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

181

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die sich einer elektiven Herzoperation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer elektiven Herzoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Einwilligung
  • Patienten, die sich einer Notoperation unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Stationäre Herzchirurgie bei Erwachsenen
Erwachsene Patienten, die sich einer elektiven Operation am offenen Herzen unterziehen
Diagnosetest: Erkennung/Screening
Verwendung der Risikoscores ARISCAT und LAS VEGUS zur Vorhersage von PPCs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosegenauigkeit der Scoring-Systeme ARISCAT und LAS VEGAS
Zeitfenster: Tag 1-5
Diagnostische Genauigkeit zur Beurteilung des respiratorischen Risikos bei chirurgischen Patienten in Katalonien (ARISCAT) und lokale Bewertung des Beatmungsmanagements während der Vollnarkose für die Chirurgie (LAS VEGAS). Bewertungssysteme zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen (PPC) nach Herzoperationen. Für PPCs wurden Scores von ARISCAT ≥ 27 und LAS VEGAS ≥ 8 ermittelt.
Tag 1-5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aga Khan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1743-8434

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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