ARISCAT- und LAS VEGUS-Risikoscores zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen nach einer Herzoperation
12. Februar 2024 aktualisiert von: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist der Vergleich der Skalen ARISCAT und LAS VEGUS zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen.
Ziel der Studie ist es, die diagnostische Genauigkeit der beiden Risikovorhersage-Scores bei der Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
181
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Aga Khan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die sich einer elektiven Herzoperation unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer elektiven Herzoperation unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Einwilligung
- Patienten, die sich einer Notoperation unterziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Stationäre Herzchirurgie bei Erwachsenen
Erwachsene Patienten, die sich einer elektiven Operation am offenen Herzen unterziehen
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Verwendung der Risikoscores ARISCAT und LAS VEGUS zur Vorhersage von PPCs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diagnosegenauigkeit der Scoring-Systeme ARISCAT und LAS VEGAS
Zeitfenster: Tag 1-5
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Diagnostische Genauigkeit zur Beurteilung des respiratorischen Risikos bei chirurgischen Patienten in Katalonien (ARISCAT) und lokale Bewertung des Beatmungsmanagements während der Vollnarkose für die Chirurgie (LAS VEGAS). Bewertungssysteme zur Vorhersage postoperativer Lungenkomplikationen (PPC) nach Herzoperationen.
Für PPCs wurden Scores von ARISCAT ≥ 27 und LAS VEGAS ≥ 8 ermittelt.
|
Tag 1-5
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-1743-8434
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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