Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Puntuaciones de riesgo de ARISCAT y LAS VEGUS para predecir complicaciones pulmonares posoperatorias después de una cirugía cardíaca

12 de febrero de 2024 actualizado por: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
El objetivo de este estudio observacional es comparar las escalas ARISCAT y LAS VEGUS para predecir complicaciones pulmonares posoperatorias en pacientes sometidos a cirugía cardíaca. El estudio tiene como objetivo comparar la precisión diagnóstica de las dos puntuaciones de predicción de riesgo en la predicción de complicaciones pulmonares posoperatorias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

181

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de cualquier sexo, con edades comprendidas entre 18 y 65 años, sometidos a cirugía cardíaca electiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía cardíaca electiva

Criterio de exclusión:

  • Negativa a dar consentimiento
  • Pacientes sometidos a cirugía de emergencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirugía cardíaca para pacientes hospitalizados en adultos
Pacientes adultos sometidos a cirugía electiva a corazón abierto
Prueba de diagnóstico: Detección/cribado
Uso de puntuaciones de riesgo ARISCAT y LAS VEGUS para predecir PPC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión diagnóstica de los sistemas de puntuación ARISCAT y LAS VEGAS
Periodo de tiempo: Día 1-5
Precisión diagnóstica para juzgar los sistemas de puntuación de evaluación del riesgo respiratorio en pacientes quirúrgicos en Cataluña (ARISCAT) y evaluación local del manejo ventilatorio durante la anestesia general para cirugía (LAS VEGAS) para predecir las complicaciones pulmonares posoperatorias (PPC) después de una cirugía cardíaca. Se determinaron puntuaciones, ARISCAT ≥ 27 y LAS VEGAS ≥ 8 para los PPC.
Día 1-5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aga Khan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-1743-8434

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Detección/cribado

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Jordan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir