Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skala ryzyka ARISCAT i LAS VEGUS do przewidywania pooperacyjnych powikłań płucnych po operacji kardiochirurgicznej

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie skal ARISCAT i LAS VEGUS w przewidywaniu pooperacyjnych powikłań płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym. Celem badania jest porównanie dokładności diagnostycznej dwóch skal przewidywania ryzyka w przewidywaniu pooperacyjnych powikłań płucnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

181

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci obu płci, w wieku od 18 do 65 lat, poddawani planowej operacji serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani planowej operacji serca

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa wyrażenia zgody
  • Pacjenci poddawani pilnej operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kardiochirurgia stacjonarna dla dorosłych
Dorośli pacjenci poddawani planowej operacji na otwartym sercu
Wykorzystanie ocen ryzyka ARISCAT i LAS VEGUS do przewidywania PPC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna systemów punktacji ARISCAT i LAS VEGAS
Ramy czasowe: Dzień 1-5
Dokładność diagnostyczna umożliwiająca ocenę ryzyka oddechowego u pacjentów chirurgicznych w Katalonii (ARISCAT) oraz lokalną ocenę postępowania wentylacyjnego podczas znieczulenia ogólnego w chirurgii (LAS VEGAS). Systemy punktacji umożliwiające przewidywanie pooperacyjnych powikłań płucnych (PPC) po operacji kardiochirurgicznej. Dla PPC wyznaczono wyniki ARISCAT ≥ 27 i LAS VEGAS ≥ 8.
Dzień 1-5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1743-8434

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykrywanie/przesiewanie

Subskrybuj