Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ARISCAT- en LAS VEGUS-risicoscores voor het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties na hartchirurgie

12 februari 2024 bijgewerkt door: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Het doel van deze observationele studie is om de ARISCAT- en LAS VEGUS-schalen te vergelijken voor het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties bij patiënten die een hartoperatie ondergaan. Het onderzoek heeft tot doel de diagnostische nauwkeurigheid van de twee risicovoorspellingsscores te vergelijken bij het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

181

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van beide geslachten, in de leeftijd tussen 18 en 65 jaar, die een electieve hartoperatie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een electieve hartoperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om toestemming te geven
  • Patiënten die een spoedoperatie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hartchirurgie bij intramurale patiënten
Volwassen patiënten die een electieve openhartoperatie ondergaan
Gebruik van ARISCAT- en LAS VEGUS-risicoscores voor het voorspellen van PPC's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische nauwkeurigheid van ARISCAT- en LAS VEGAS-scoresystemen
Tijdsspanne: Dag 1-5
Diagnostische nauwkeurigheid om het ademhalingsrisico bij chirurgische patiënten in Catalonië te beoordelen (ARISCAT) en lokale beoordeling van beademingsmanagement tijdens algemene anesthesie voor chirurgie (LAS VEGAS) Scoringssystemen om postoperatieve longcomplicaties (PPC) na hartchirurgie te voorspellen. Scores, ARISCAT ≥ 27 en LAS VEGAS ≥ 8 werden bepaald voor PPC's.
Dag 1-5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-1743-8434

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren