- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06173583
ARISCAT- en LAS VEGUS-risicoscores voor het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties na hartchirurgie
12 februari 2024 bijgewerkt door: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Het doel van deze observationele studie is om de ARISCAT- en LAS VEGUS-schalen te vergelijken voor het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties bij patiënten die een hartoperatie ondergaan.
Het onderzoek heeft tot doel de diagnostische nauwkeurigheid van de twee risicovoorspellingsscores te vergelijken bij het voorspellen van postoperatieve longcomplicaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
181
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Aga Khan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van beide geslachten, in de leeftijd tussen 18 en 65 jaar, die een electieve hartoperatie ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een electieve hartoperatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om toestemming te geven
- Patiënten die een spoedoperatie ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hartchirurgie bij intramurale patiënten
Volwassen patiënten die een electieve openhartoperatie ondergaan
|
Gebruik van ARISCAT- en LAS VEGUS-risicoscores voor het voorspellen van PPC's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische nauwkeurigheid van ARISCAT- en LAS VEGAS-scoresystemen
Tijdsspanne: Dag 1-5
|
Diagnostische nauwkeurigheid om het ademhalingsrisico bij chirurgische patiënten in Catalonië te beoordelen (ARISCAT) en lokale beoordeling van beademingsmanagement tijdens algemene anesthesie voor chirurgie (LAS VEGAS) Scoringssystemen om postoperatieve longcomplicaties (PPC) na hartchirurgie te voorspellen.
Scores, ARISCAT ≥ 27 en LAS VEGAS ≥ 8 werden bepaald voor PPC's.
|
Dag 1-5
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1743-8434
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .