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Punteggi di rischio ARISCAT e LAS VEGUS per la previsione delle complicanze polmonari postoperatorie dopo intervento di cardiochirurgia

12 febbraio 2024 aggiornato da: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
L'obiettivo di questo studio osservazionale è confrontare le scale ARISCAT e LAS VEGUS, per la previsione delle complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca. Lo studio si propone di confrontare l'accuratezza diagnostica dei due punteggi di previsione del rischio nella previsione delle complicanze polmonari postoperatorie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

181

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di entrambi i sessi, di età compresa tra 18 e 65 anni, sottoposti a intervento chirurgico cardiaco elettivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico cardiaco elettivo

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del consenso
  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico d'urgenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cardiochirurgia ospedaliera dell'adulto
Pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico elettivo a cuore aperto
Test diagnostico: Rilevazione/screening
Utilizzo dei punteggi di rischio ARISCAT e LAS VEGUS per prevedere le PPC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuratezza diagnostica dei sistemi di punteggio ARISCAT e LAS VEGAS
Lasso di tempo: Giorno 1-5
Accuratezza diagnostica per valutare il rischio respiratorio nei pazienti chirurgici in Catalogna (ARISCAT) e valutazione locale della gestione ventilatoria durante l'anestesia generale per la chirurgia (LAS VEGAS) Sistemi di punteggio per prevedere le complicanze polmonari postoperatorie (PPC) dopo un intervento chirurgico cardiaco. Per i PPC sono stati determinati punteggi ARISCAT ≥ 27 e LAS VEGAS ≥ 8.
Giorno 1-5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aga Khan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1743-8434

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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