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Pontuações de risco ARISCAT e LAS VEGUS para previsão de complicações pulmonares pós-operatórias após cirurgia cardíaca

12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
O objetivo deste estudo observacional é comparar as escalas ARISCAT e LAS VEGUS, para predição de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca. O estudo tem como objetivo comparar as acurácias diagnósticas dos dois escores de predição de risco na previsão de complicações pulmonares pós-operatórias.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

181

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 65 anos, submetidos a cirurgia cardíaca eletiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca eletiva

Critério de exclusão:

  • Recusa em consentir
  • Pacientes submetidos a cirurgia de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgia cardíaca hospitalar em adultos
Pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva de coração aberto
Usando pontuações de risco ARISCAT e LAS VEGUS para prever PPCs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão de diagnóstico dos sistemas de pontuação ARISCAT e LAS VEGAS
Prazo: Dia 1-5
Precisão diagnóstica para avaliar o risco respiratório em pacientes cirúrgicos na Catalunha (ARISCAT) e avaliação local do manejo ventilatório durante anestesia geral para cirurgia (LAS VEGAS) Sistemas de pontuação para prever complicações pulmonares pós-operatórias (PPC) após cirurgia cardíaca. Pontuações ARISCAT ≥ 27 e LAS VEGAS ≥ 8 foram determinadas para PPCs.
Dia 1-5

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1743-8434

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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