- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06173583
Pontuações de risco ARISCAT e LAS VEGUS para previsão de complicações pulmonares pós-operatórias após cirurgia cardíaca
12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
O objetivo deste estudo observacional é comparar as escalas ARISCAT e LAS VEGUS, para predição de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca.
O estudo tem como objetivo comparar as acurácias diagnósticas dos dois escores de predição de risco na previsão de complicações pulmonares pós-operatórias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
181
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 74800
- Aga Khan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 65 anos, submetidos a cirurgia cardíaca eletiva.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca eletiva
Critério de exclusão:
- Recusa em consentir
- Pacientes submetidos a cirurgia de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cirurgia cardíaca hospitalar em adultos
Pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva de coração aberto
|
Usando pontuações de risco ARISCAT e LAS VEGUS para prever PPCs
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de diagnóstico dos sistemas de pontuação ARISCAT e LAS VEGAS
Prazo: Dia 1-5
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Precisão diagnóstica para avaliar o risco respiratório em pacientes cirúrgicos na Catalunha (ARISCAT) e avaliação local do manejo ventilatório durante anestesia geral para cirurgia (LAS VEGAS) Sistemas de pontuação para prever complicações pulmonares pós-operatórias (PPC) após cirurgia cardíaca.
Pontuações ARISCAT ≥ 27 e LAS VEGAS ≥ 8 foram determinadas para PPCs.
|
Dia 1-5
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1743-8434
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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