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Effets de l'essoufflement des ischio-jambiers sur les performances de saut chez les jeunes joueurs de basket-ball

13 mars 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Dans le domaine de la performance sportive, en particulier dans les disciplines exigeant une force et une agilité explosives dans le bas du corps, comme le basket-ball, la capacité d'un athlète à exécuter des sauts puissants et de grande portée joue un rôle central. Une flexibilité optimale des membres inférieurs, en particulier au niveau des ischio-jambiers, est cruciale pour atteindre une hauteur de saut verticale maximale. L'essoufflement des ischio-jambiers, caractérisé par une flexibilité limitée et une extensibilité musculaire réduite, est fréquemment observé chez les athlètes et a été associé à des performances de saut compromises.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les jeunes joueurs de basket-ball, en phase de développement, sont souvent confrontés au défi d’équilibrer la force, la flexibilité et les mouvements fonctionnels. La tension des ischio-jambiers est un problème répandu parmi ce groupe démographique, influençant potentiellement leur capacité à générer une puissance adéquate lors des sauts. L'impact de l'essoufflement des ischio-jambiers sur les performances de saut est multiforme, affectant la production de force, l'amplitude de mouvement et l'efficacité du mouvement, cruciales pour l'exécution de sauts explosifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Bahçehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les basketteurs amateurs seront inclus dans l'étude

La description

Critère d'intégration

  • Avoir entre 10 et 18 ans
  • Être basketteur licencié
  • Jouer dans la Ligue locale de basket-ball d'Istanbul dirigée par la Fédération turque de basket-ball
  • Test assis-face 30 cm et moins Mesure goniométrique inférieure à 80 degrés lors du test de levée active de la jambe droite, critères d'exclusion
  • Avoir joué un match dans les 48 heures précédant l'évaluation
  • Avoir une blessure aux membres inférieurs.
  • Les participants des deux sexes seront inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure goniométrique
Délai: jour 1
La personne qui participera à l'évaluation est placée en position couchée. Après avoir amené la cheville de la jambe du participant, que nous mesurerons, au neutre, le participant fléchit passivement la jambe au niveau de la hanche. Lorsque le participant ressent une résistance lors de ce mouvement, lorsqu'une sensation de douleur survient et au dernier point où le genou commence à se plier, la mesure est prise avec un goniomètre. Dans la mesure goniométrique, le point pivot est basé sur le grand trochanter et le bras fixe est parallèle au tronc. Si une valeur inférieure à 80 degrés est obtenue à la suite de la mesure, on constate qu'un essoufflement des ischio-jambiers est présent chez cette personne.
jour 1
asseyez-vous et atteignez
Délai: jour 1
Les personnes qui participeront à l'évaluation sont priées de retirer leurs chaussures et leurs chaussettes. Les individus à évaluer sont assis dans une position assise longue, la plante de leurs pieds étant entièrement en contact avec la planche de mesure. Il est demandé au participant de pousser la barre de fer en tendant lentement la main vers ses orteils avec les deux mains sans plier les genoux. Le point de la barre poussée où l'individu peut atteindre la distance maximale sans plier les genoux est pris comme critère. Si la barre de fer est inférieure à 30 cm, cela indique que le muscle ischio-jambier est court et le test est positif.
jour 1
Test d'équilibre Y
Délai: jour 1
Afin d'appliquer le test d'équilibre Y, une grande lettre Y est collée au sol sur une surface plane de sorte que l'angle entre les directions avant et arrière soit de 135 degrés et l'angle entre les deux côtés arrière soit de 90 degrés. Le participant à tester est invité à se déplacer au centre de la ligne. Le participant est informé qu'en équilibre sur un pied, il doit atteindre l'autre pied en avant, en arrière et en arrière avec l'autre pied et maintenir son poids sur le pied stable. . Pour le calcul du score, les longueurs de distance dans trois directions obtenues avec la longueur de jambe précédemment mesurée du participant sont additionnées, divisées par 3 et multipliées par 100 pour obtenir le score.
jour 1
Mesure de l'angle poplité (méthode Holt)
Délai: jour 1
Lorsque la personne à évaluer est allongée sur le dos, le genou et la hanche sont fléchis à 90 degrés. Après avoir pris cette position, il est demandé à l'individu d'étendre le genou jusqu'à ce qu'une résistance soit rencontrée. L'angle entre l'axe vertical du genou et le dernier point atteint lors du mouvement est mesuré et cet angle devrait être compris entre 0 et 10 degrés chez les individus normaux. Si une extension complète ne peut pas être réalisée, un essoufflement des ischio-jambiers est déterminé
jour 1
hauteur de saut vertical
Délai: jour 1

Le système optojump sera utilisé dans cette étude comme outil de mesure de la puissance de saut.

Dans les mesures, la hauteur du saut vertical a été enregistrée avec le système optoJump et le logiciel de ce système (Microgate, Bolzano, Italie). La mesure de la distance de saut vertical en centimètres se fait au moyen de deux barres du système OptoJump avec des capteurs qui détectent les mouvements.

jour 1
La durée du saut (millisecondes)
Délai: jour 1

Le système optojump sera utilisé dans cette étude comme outil de mesure de la puissance de saut.

La durée du saut (en millisecondes) est également prise en compte dans la détermination de la distance du saut.

jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2023

Première publication (Réel)

22 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-85646034-604.02.02-67240

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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