- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06179862
Effecten van hamstringkortheid op de sprongprestaties bij jonge basketbalspelers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bahçehir University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Tussen de 10 en 18 jaar oud zijn
- Een erkende basketbalspeler zijn
- Spelen in de Istanbul Local Basketball League, gerund door de Turkse basketbalfederatie
- Zit-tegen-gezicht-test 30 cm en lager Goniometrische meting minder dan 80 graden bij actieve test met gestrekt strekken van de benen, uitsluitingscriteria
- Eén wedstrijd gespeeld hebben in de 48 uur voorafgaand aan de evaluatie
- Een blessure aan de onderste ledematen hebben.
- Deelnemers van beide geslachten zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Goniometrische meting
Tijdsspanne: dag 1
|
De persoon die aan de evaluatie zal deelnemen, wordt in rugligging geplaatst.
Nadat de deelnemer de enkel van het been van de deelnemer, die we gaan meten, naar neutraal heeft gebracht, buigt de deelnemer het been passief ter hoogte van de heup.
Wanneer de deelnemer weerstand voelt tijdens deze beweging, wanneer er pijnsensatie optreedt en op het laatste punt waar de knie begint te buigen, wordt de meting gedaan met een goniometer.
Bij de goniometrische meting is het draaipunt gebaseerd op de trochanter major en ligt de vaste arm evenwijdig aan de romp.
Als als resultaat van de meting een waarde onder de 80 graden wordt verkregen, is er sprake van hamstringkortsluiting bij deze persoon.
|
dag 1
|
|
zitten en reiken
Tijdsspanne: dag 1
|
Personen die aan de beoordeling deelnemen, wordt gevraagd hun schoenen en sokken uit te trekken.
De te beoordelen personen zitten in een lange zithouding met de voetzolen volledig in contact met het meetbord.
De deelnemer wordt gevraagd de ijzeren staaf te duwen door langzaam met beide handen naar zijn/haar tenen te reiken zonder zijn/haar knieën te buigen.
Als criterium wordt het punt op de geduwde stang genomen waar het individu de maximale afstand kan bereiken zonder de knieën te buigen.
Als de ijzeren staaf minder dan 30 cm is, geeft dit aan dat de hamstringspier kort is en is de test positief
|
dag 1
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: dag 1
|
Om de Y-balanstest toe te passen, wordt een grote letter Y op een vlakke ondergrond op de grond geplakt, zodat de hoek tussen de voor- en achterkant 135 graden is en de hoek tussen de twee achterkanten 90 graden.
De te testen deelnemer wordt gevraagd zich naar het midden van de lijn te verplaatsen.
De deelnemer wordt geïnstrueerd dat hij/zij, terwijl hij/zij op één voet balanceert, met de andere voet naar voren, posterolateraal en posteromediaal moet reiken en zijn/haar gewicht op de stabiele voet moet houden. .
Voor de scoreberekening worden de afstandslengtes in drie richtingen verkregen met de eerder gemeten beenlengte van de deelnemer opgeteld, gedeeld door 3 keer en vermenigvuldigd met 100 om de score te verkrijgen
|
dag 1
|
|
Popliteale hoekmeting (Holt-methode)
Tijdsspanne: dag 1
|
Terwijl de te beoordelen persoon op zijn/haar rug ligt, zijn de knie en heup 90 graden gebogen.
Nadat deze positie is aangenomen, wordt het individu gevraagd de knie te strekken totdat er weerstand wordt ondervonden.
De hoek tussen de verticale as van de knie en het laatste punt dat tijdens de beweging wordt bereikt, wordt gemeten en bij normale personen wordt verwacht dat deze hoek 0-10 graden bedraagt.
Als volledige extensie niet kan worden uitgevoerd, wordt een hamstringkortsluiting vastgesteld
|
dag 1
|
|
verticale sprong Hoogte
Tijdsspanne: dag 1
|
Het optojump-systeem zal in dit onderzoek worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht. Bij de metingen werd de verticale spronghoogte geregistreerd met het optoJump-systeem en de software van dit systeem (Microgate, Bolzano, Italië). Het meten van de verticale sprongafstand in centimeters gebeurt door middel van twee balken in het OptoJump-systeem met sensoren die beweging detecteren. |
dag 1
|
|
De duur van de sprong (milliseconden)
Tijdsspanne: dag 1
|
Het optojump-systeem zal in dit onderzoek worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht. Bij het bepalen van de sprongafstand wordt ook de duur van de sprong (milliseconden) meegenomen. |
dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .