Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van hamstringkortheid op de sprongprestaties bij jonge basketbalspelers

13 maart 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Op het gebied van sportprestaties, vooral in disciplines die explosieve kracht en behendigheid van het onderlichaam vereisen, zoals basketbal, speelt het vermogen van een atleet om krachtige en hoog reikende sprongen uit te voeren een cruciale rol. Optimale flexibiliteit van de onderste ledematen, vooral in de hamstrings, is cruciaal voor het bereiken van een maximale verticale spronghoogte. Een tekort aan de hamstrings, gekenmerkt door beperkte flexibiliteit en verminderde spierrekbaarheid, wordt vaak waargenomen bij atleten en wordt in verband gebracht met verminderde springprestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Jonge basketbalspelers worden in hun ontwikkelingsfase vaak geconfronteerd met de uitdaging om kracht, flexibiliteit en functionele beweging in evenwicht te brengen. Een krappe hamstring is een veelvoorkomend probleem onder deze doelgroep en kan van invloed zijn op hun vermogen om voldoende kracht te genereren tijdens sprongen. De impact van een korte hamstring op de sprongprestaties is veelzijdig en beïnvloedt de krachtproductie, het bewegingsbereik en de efficiëntie van de beweging die cruciaal zijn voor het uitvoeren van explosieve sprongen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

84

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Bahçehir University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Amateurbasketbalspelers zullen bij het onderzoek worden betrokken

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Tussen de 10 en 18 jaar oud zijn
  • Een erkende basketbalspeler zijn
  • Spelen in de Istanbul Local Basketball League, gerund door de Turkse basketbalfederatie
  • Zit-tegen-gezicht-test 30 cm en lager Goniometrische meting minder dan 80 graden bij actieve test met gestrekt strekken van de benen, uitsluitingscriteria
  • Eén wedstrijd gespeeld hebben in de 48 uur voorafgaand aan de evaluatie
  • Een blessure aan de onderste ledematen hebben.
  • Deelnemers van beide geslachten zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goniometrische meting
Tijdsspanne: dag 1
De persoon die aan de evaluatie zal deelnemen, wordt in rugligging geplaatst. Nadat de deelnemer de enkel van het been van de deelnemer, die we gaan meten, naar neutraal heeft gebracht, buigt de deelnemer het been passief ter hoogte van de heup. Wanneer de deelnemer weerstand voelt tijdens deze beweging, wanneer er pijnsensatie optreedt en op het laatste punt waar de knie begint te buigen, wordt de meting gedaan met een goniometer. Bij de goniometrische meting is het draaipunt gebaseerd op de trochanter major en ligt de vaste arm evenwijdig aan de romp. Als als resultaat van de meting een waarde onder de 80 graden wordt verkregen, is er sprake van hamstringkortsluiting bij deze persoon.
dag 1
zitten en reiken
Tijdsspanne: dag 1
Personen die aan de beoordeling deelnemen, wordt gevraagd hun schoenen en sokken uit te trekken. De te beoordelen personen zitten in een lange zithouding met de voetzolen volledig in contact met het meetbord. De deelnemer wordt gevraagd de ijzeren staaf te duwen door langzaam met beide handen naar zijn/haar tenen te reiken zonder zijn/haar knieën te buigen. Als criterium wordt het punt op de geduwde stang genomen waar het individu de maximale afstand kan bereiken zonder de knieën te buigen. Als de ijzeren staaf minder dan 30 cm is, geeft dit aan dat de hamstringspier kort is en is de test positief
dag 1
Y-balanstest
Tijdsspanne: dag 1
Om de Y-balanstest toe te passen, wordt een grote letter Y op een vlakke ondergrond op de grond geplakt, zodat de hoek tussen de voor- en achterkant 135 graden is en de hoek tussen de twee achterkanten 90 graden. De te testen deelnemer wordt gevraagd zich naar het midden van de lijn te verplaatsen. De deelnemer wordt geïnstrueerd dat hij/zij, terwijl hij/zij op één voet balanceert, met de andere voet naar voren, posterolateraal en posteromediaal moet reiken en zijn/haar gewicht op de stabiele voet moet houden. . Voor de scoreberekening worden de afstandslengtes in drie richtingen verkregen met de eerder gemeten beenlengte van de deelnemer opgeteld, gedeeld door 3 keer en vermenigvuldigd met 100 om de score te verkrijgen
dag 1
Popliteale hoekmeting (Holt-methode)
Tijdsspanne: dag 1
Terwijl de te beoordelen persoon op zijn/haar rug ligt, zijn de knie en heup 90 graden gebogen. Nadat deze positie is aangenomen, wordt het individu gevraagd de knie te strekken totdat er weerstand wordt ondervonden. De hoek tussen de verticale as van de knie en het laatste punt dat tijdens de beweging wordt bereikt, wordt gemeten en bij normale personen wordt verwacht dat deze hoek 0-10 graden bedraagt. Als volledige extensie niet kan worden uitgevoerd, wordt een hamstringkortsluiting vastgesteld
dag 1
verticale sprong Hoogte
Tijdsspanne: dag 1

Het optojump-systeem zal in dit onderzoek worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht.

Bij de metingen werd de verticale spronghoogte geregistreerd met het optoJump-systeem en de software van dit systeem (Microgate, Bolzano, Italië). Het meten van de verticale sprongafstand in centimeters gebeurt door middel van twee balken in het OptoJump-systeem met sensoren die beweging detecteren.

dag 1
De duur van de sprong (milliseconden)
Tijdsspanne: dag 1

Het optojump-systeem zal in dit onderzoek worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht.

Bij het bepalen van de sprongafstand wordt ook de duur van de sprong (milliseconden) meegenomen.

dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E-85646034-604.02.02-67240

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren