Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av korthet i hamstring på hoppytelse hos unge basketballspillere

13. mars 2024 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Innenfor sportsprestasjoner, spesielt i disipliner som krever eksplosiv styrke og smidighet i underkroppen, som basketball, spiller en idrettsutøvers evne til å utføre kraftige og høye hopp en sentral rolle. Optimal fleksibilitet i nedre ekstremiteter, spesielt i hamstrings, er avgjørende for å oppnå maksimal vertikal hopphøyde. Hamstringkorthet, preget av begrenset fleksibilitet og redusert muskelforlengbarhet, er ofte observert blant idrettsutøvere og har vært knyttet til kompromittert hoppytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Unge basketballspillere, i sine utviklingsstadier, møter ofte utfordringen med å balansere styrke, fleksibilitet og funksjonell bevegelse. Hamstringstramhet er et utbredt problem blant denne demografien, og kan potensielt påvirke deres evne til å generere tilstrekkelig kraft under hopp. Effekten av korthet i hamstringen på hoppytelsen er mangefasettert, og påvirker kraftproduksjonen, bevegelsesområdet og effektiviteten til bevegelse som er avgjørende for å utføre eksplosive hopp

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bahçehir University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Amatørbasketspillere vil bli inkludert i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Å være mellom 10-18 år
  • Å være en lisensiert basketballspiller
  • Spiller i Istanbul Local Basketball League drevet av det tyrkiske basketballforbundet
  • Sit-to-Face-test 30 cm og under Goniometrisk måling mindre enn 80 grader i aktiv rett benhevingstest, eksklusjonskriterier
  • Etter å ha spilt en kamp i løpet av de 48 timene før evalueringen
  • Har en skade i nedre ekstremiteter.
  • Deltakere av begge kjønn vil bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometrisk måling
Tidsramme: dag 1
Den enkelte som skal delta i evalueringen legges i ryggleie. Etter å ha tatt ankelen på deltakerens ben, som vi skal måle, til nøytral, bøyer deltakeren benet passivt ved hoften. Når deltakeren føler motstand under denne bevegelsen, når smertefølelse oppstår og ved det siste punktet hvor kneet begynner å bøye seg, tas målingen med et goniometer. I den goniometriske målingen er dreiepunktet basert på trochanter major og den faste armen er parallell med stammen. Hvis en verdi under 80 grader oppnås som et resultat av målingen, ser man at hamstringkorthet er tilstede hos denne personen.
dag 1
sitte og nå
Tidsramme: dag 1
Personer som skal delta i vurderingen blir bedt om å ta av seg sko og sokker. Personene som skal vurderes sitter i lang sittende stilling med fotsålene i full kontakt med målebrettet. Deltakeren blir bedt om å skyve jernstangen ved å sakte strekke seg mot tærne med begge hender uten å bøye knærne. Punktet på den skyvede stangen hvor individet kan nå maksimal avstand uten å bøye knærne tas som et kriterium. Hvis jernstangen er under 30 cm, viser det at hamstringsmuskelen er kort og testen er positiv
dag 1
Y Balansetest
Tidsramme: dag 1
For å bruke Y-balansetesten, teipes en stor bokstav Y til bakken på en flat overflate slik at vinkelen mellom for- og bakretningen er 135 grader og vinkelen mellom de to baksidene er 90 grader. Deltakeren som skal testes blir bedt om å bevege seg til midten av linjen. Deltakeren instrueres om at mens han/hun balanserer på den ene foten, skal han/hun strekke seg anteriort, posterolateralt og posteromedialt med den andre foten og holde vekten på den stabile foten. . For poengberegning summeres avstandslengdene i tre retninger oppnådd med deltakerens tidligere målte benlengde, delt på 3 ganger og multiplisert med 100 for å få poengsummen
dag 1
Popliteal vinkelmåling (Holt-metode)
Tidsramme: dag 1
Mens personen som skal evalueres ligger på ryggen, bøyes kneet og hoften 90 grader. Etter å ha inntatt denne posisjonen, blir personen bedt om å forlenge kneet inntil det oppstår motstand. Vinkelen mellom den vertikale aksen av kneet og det siste punktet som nås i bevegelsen måles og denne vinkelen forventes å være 0-10 grader hos normale individer. Hvis full ekstensjon ikke kan utføres, bestemmes korthet i hamstringen
dag 1
vertikalt hopp Høyde
Tidsramme: dag 1

Optojump-systemet vil bli brukt i denne studien som et verktøy for måling av hoppekraft.

I målingene ble den vertikale hopphøyden registrert med optoJump-systemet og programvaren til dette systemet (Microgate, Bolzano, Italia). Målingen av den vertikale hoppavstanden i centimeter gjøres ved hjelp av to stolper i OptoJump-systemet med sensorer som registrerer bevegelse.

dag 1
Varigheten av hoppet (millisekunder)
Tidsramme: dag 1

Optojump-systemet vil bli brukt i denne studien som et verktøy for måling av hoppekraft.

Varigheten av hoppet (millisekunder) er også inkludert i bestemmelsen av hoppedistansen.

dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-85646034-604.02.02-67240

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere