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Efectos de la acortamiento de los isquiotibiales sobre el rendimiento del salto en jugadores jóvenes de baloncesto Impacto

13 de marzo de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
En el ámbito del rendimiento deportivo, particularmente en disciplinas que exigen fuerza y ​​agilidad explosivas en la parte inferior del cuerpo, como el baloncesto, la capacidad de un atleta para ejecutar saltos potentes y de gran alcance juega un papel fundamental. La flexibilidad óptima de las extremidades inferiores, particularmente en los isquiotibiales, es crucial para lograr la máxima altura de salto vertical. La acortamiento de los isquiotibiales, caracterizada por una flexibilidad limitada y una extensibilidad muscular reducida, se observa con frecuencia entre los atletas y se ha relacionado con un rendimiento de salto comprometido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los jóvenes jugadores de baloncesto, en sus etapas de desarrollo, a menudo enfrentan el desafío de equilibrar la fuerza, la flexibilidad y el movimiento funcional. La tensión en los isquiotibiales es un problema frecuente entre este grupo demográfico, que potencialmente influye en su capacidad para generar la potencia adecuada durante los saltos. El impacto de la dificultad de los isquiotibiales en el rendimiento del salto es multifacético y afecta la producción de fuerza, el rango de movimiento y la eficiencia del movimiento, crucial para ejecutar saltos explosivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Bahçehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los jugadores de baloncesto amateur serán incluidos en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión

  • Tener entre 10 y 18 años.
  • Ser jugador de baloncesto con licencia
  • Jugar en la Liga Local de Baloncesto de Estambul dirigida por la Federación Turca de Baloncesto
  • Prueba de sentarse cara a cara de 30 cm y menos Medición goniométrica inferior a 80 grados en la prueba activa de elevación de piernas estiradas, Criterios de exclusión
  • Haber jugado un partido en las 48 horas anteriores a la evaluación
  • Tener una lesión en una extremidad inferior.
  • Se incluirán participantes de ambos sexos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición goniométrica
Periodo de tiempo: día 1
El individuo que participará en la evaluación se coloca en posición supina. Después de llevar el tobillo de la pierna del participante, que mediremos, a neutral, el participante flexiona pasivamente la pierna a la altura de la cadera. Cuando el participante siente resistencia durante este movimiento, cuando se presenta sensación de dolor y en el último punto donde la rodilla comienza a doblarse, se toma la medida con un goniómetro. En la medición goniométrica el punto de pivote se basa en el trocánter mayor y el brazo fijo queda paralelo al tronco. Si se obtiene un valor por debajo de 80 grados como resultado de la medición, se ve que esta persona tiene insuficiencia isquiotibial.
día 1
sentarse y llegar a
Periodo de tiempo: día 1
A las personas que participarán en la evaluación se les pide que se quiten los zapatos y los calcetines. Los individuos a evaluar se sientan en posición larga con las plantas de los pies en pleno contacto con la tabla de medir. Se pide al participante que empuje la barra de hierro alcanzando lentamente los dedos de los pies con ambas manos sin doblar las rodillas. Se toma como criterio el punto de la barra empujada donde el individuo puede alcanzar la distancia máxima sin doblar las rodillas. Si la barra de hierro está por debajo de 30 cm, muestra que el músculo isquiotibial está corto y la prueba es positiva.
día 1
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: día 1
Para aplicar la prueba de equilibrio Y, se pega con cinta adhesiva una letra Y grande al suelo sobre una superficie plana de modo que el ángulo entre las direcciones delantera y trasera sea de 135 grados y el ángulo entre los dos lados traseros sea de 90 grados. Se pide al participante que será evaluado que se mueva al centro de la fila. Se instruye al participante que, mientras se mantiene en equilibrio sobre un pie, debe extender el otro pie en dirección anterior, posterolateral y posteromedial y mantener su peso sobre el pie estable. . Para el cálculo de la puntuación, se suman las distancias en tres direcciones obtenidas con la longitud de la pierna medida previamente del participante, se dividen por 3 y se multiplican por 100 para obtener la puntuación.
día 1
Medición del ángulo poplíteo (método de Holt)
Periodo de tiempo: día 1
Mientras la persona a evaluar se encuentra acostada boca arriba, la rodilla y la cadera se encuentran flexionadas 90 grados. Después de asumir esta posición, se le pide al individuo que extienda la rodilla hasta que encuentre resistencia. Se mide el ángulo entre el eje vertical de la rodilla y el último punto alcanzado en el movimiento y se espera que este ángulo sea de 0 a 10 grados en individuos normales. Si no se puede realizar la extensión completa, se determina la acortamiento de los isquiotibiales.
día 1
salto vertical altura
Periodo de tiempo: día 1

El sistema optojump se utilizará en este estudio como herramienta de medición de la potencia de salto.

En las mediciones se registró la altura del salto vertical con el sistema optoJump y el software de este sistema (Microgate, Bolzano, Italia). La medición de la distancia del salto vertical en centímetros se realiza mediante dos barras del sistema OptoJump con sensores que detectan el movimiento.

día 1
La duración del salto (milisegundos)
Periodo de tiempo: día 1

El sistema optojump se utilizará en este estudio como herramienta de medición de la potencia de salto.

La duración del salto (milisegundos) también se incluye para determinar la distancia del salto.

día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

22 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • E-85646034-604.02.02-67240

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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