Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen einer Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur auf die Sprungleistung bei jungen Basketballspielern

13. März 2024 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Im Bereich der sportlichen Leistung, insbesondere in Disziplinen, die explosive Kraft und Beweglichkeit des Unterkörpers erfordern, wie etwa Basketball, spielt die Fähigkeit eines Sportlers, kraftvolle und weitreichende Sprünge auszuführen, eine entscheidende Rolle. Eine optimale Flexibilität der unteren Extremitäten, insbesondere der hinteren Oberschenkelmuskulatur, ist entscheidend für das Erreichen einer maximalen vertikalen Sprunghöhe. Eine Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur, die durch eingeschränkte Flexibilität und verringerte Muskeldehnbarkeit gekennzeichnet ist, wird häufig bei Sportlern beobachtet und mit einer beeinträchtigten Sprungleistung in Verbindung gebracht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Junge Basketballspieler stehen in ihrer Entwicklungsphase oft vor der Herausforderung, Kraft, Flexibilität und funktionelle Bewegung in Einklang zu bringen. Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur sind bei dieser Bevölkerungsgruppe ein weit verbreitetes Problem und beeinträchtigen möglicherweise ihre Fähigkeit, bei Sprüngen ausreichend Kraft zu erzeugen. Die Auswirkungen einer Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur auf die Sprungleistung sind vielfältig und wirken sich auf die Kraftproduktion, den Bewegungsumfang und die Bewegungseffizienz aus, die für die Ausführung explosiver Sprünge entscheidend sind

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Bahçehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Amateur-Basketballspieler einbezogen

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Muss zwischen 10 und 18 Jahre alt sein
  • Ein lizenzierter Basketballspieler sein
  • Spielt in der lokalen Basketballliga Istanbul, die vom türkischen Basketballverband betrieben wird
  • Sit-to-Face-Test 30 cm und darunter Goniometrische Messung weniger als 80 Grad im aktiven Test zum Anheben des gestreckten Beins, Ausschlusskriterien
  • Ich habe in den 48 Stunden vor der Auswertung ein Spiel gespielt
  • Eine Verletzung der unteren Extremitäten haben.
  • In die Studie werden Teilnehmer beider Geschlechter einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometrische Messung
Zeitfenster: Tag 1
Die Person, die an der Bewertung teilnimmt, wird in Rückenlage gebracht. Nachdem der Knöchel des Beins des Teilnehmers, den wir messen werden, in die Neutralstellung gebracht wurde, beugt der Teilnehmer das Bein passiv an der Hüfte. Spürt der Teilnehmer bei dieser Bewegung einen Widerstand, tritt ein Schmerzempfinden auf und am letzten Punkt, an dem sich das Knie zu beugen beginnt, erfolgt die Messung mit einem Goniometer. Bei der goniometrischen Messung liegt der Drehpunkt am Trochanter Major und der fixierte Arm liegt parallel zum Rumpf. Ergibt sich bei der Messung ein Wert unter 80 Grad, ist zu erkennen, dass bei dieser Person eine Verkürzung der hinteren Oberschenkelmuskulatur vorliegt.
Tag 1
Sitzen und erreichen
Zeitfenster: Tag 1
Personen, die an der Beurteilung teilnehmen, werden gebeten, ihre Schuhe und Socken auszuziehen. Die zu beurteilenden Personen sitzen in langer Sitzposition und haben mit ihren Fußsohlen vollen Kontakt zum Messbrett. Der Teilnehmer wird gebeten, die Eisenstange zu schieben, indem er mit beiden Händen langsam in Richtung seiner Zehen greift, ohne die Knie zu beugen. Als Kriterium gilt der Punkt auf der geschobenen Stange, an dem die Person die maximale Distanz erreichen kann, ohne die Knie zu beugen. Liegt die Eisenstange unter 30 cm, ist die hintere Oberschenkelmuskulatur kurz und der Test ist positiv
Tag 1
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Tag 1
Um den Y-Balance-Test durchzuführen, wird ein großer Buchstabe Y auf einer ebenen Fläche auf den Boden geklebt, sodass der Winkel zwischen der Vorder- und Rückseite 135 Grad und der Winkel zwischen den beiden Rückseiten 90 Grad beträgt. Der zu testende Teilnehmer wird aufgefordert, sich in die Mitte der Linie zu bewegen. Der Teilnehmer wird angewiesen, beim Balancieren auf einem Fuß mit dem anderen Fuß nach anterior, posterolateral und posteromedial zu greifen und sein Gewicht auf dem stabilen Fuß zu halten. . Zur Punkteberechnung werden die mit der zuvor gemessenen Beinlänge des Teilnehmers ermittelten Distanzlängen in drei Richtungen summiert, durch 3 geteilt und mit 100 multipliziert, um den Punktestand zu erhalten
Tag 1
Kniekehlenwinkelmessung (Holt-Methode)
Zeitfenster: Tag 1
Während die zu untersuchende Person auf dem Rücken liegt, sind Knie und Hüfte um 90 Grad gebeugt. Nachdem die Person diese Position eingenommen hat, wird sie gebeten, das Knie zu strecken, bis sie auf einen Widerstand stößt. Der Winkel zwischen der vertikalen Achse des Knies und dem letzten erreichten Punkt der Bewegung wird gemessen. Bei normalen Personen beträgt dieser Winkel voraussichtlich 0 bis 10 Grad. Wenn eine vollständige Streckung nicht möglich ist, wird eine Verkürzung der hinteren Oberschenkelmuskulatur festgestellt
Tag 1
vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Tag 1

Das Optojump-System wird in dieser Studie als Hilfsmittel zur Messung der Sprungkraft verwendet.

Bei den Messungen wurde die vertikale Sprunghöhe mit dem optoJump-System und der Software dieses Systems (Microgate, Bozen, Italien) erfasst. Die Messung der vertikalen Sprungweite in Zentimetern erfolgt über zwei Balken im OptoJump-System mit Sensoren, die Bewegungen erkennen.

Tag 1
Die Dauer des Sprungs (Millisekunden)
Zeitfenster: Tag 1

Das Optojump-System wird in dieser Studie als Hilfsmittel zur Messung der Sprungkraft verwendet.

Bei der Ermittlung der Sprungweite wird auch die Sprungdauer (Millisekunden) berücksichtigt.

Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-85646034-604.02.02-67240

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren