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Ostéotomie pelvienne de l'arthroplastie totale de la hanche

7 janvier 2024 mis à jour par: Javad Mirzazada, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Rapport de cas : Traitement de l'instabilité de la hanche après une arthroplastie totale de la hanche par ostéotomie pelvienne à l'aide d'une approche Stoppa modifiée

Cette étude observationnelle vise à connaître les résultats chez le patient précédemment opéré et si la chirurgie de réarrangement osseux pelvien a été un succès.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

• Les enquêteurs devraient-ils pratiquer une chirurgie de réarrangement pelvien sur un patient s'il n'y a pas suffisamment de stock osseux pour réaliser l'échange des composants ?

Au début de la recherche, il a été demandé aux participants de se rendre régulièrement dans des cliniques externes et de rester en contact. Les enquêteurs ont pu observer les résultats et explorer de près les risques probables d'échec.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Procédure: Ostéotomie pelvienne - Procédure de Ganz

Description détaillée

Une patiente de 56 ans a subi une opération de la hanche un an auparavant et a subi sa première luxation deux mois après l'opération. Le patient a subi trois réductions fermées. Le patient nous a consulté pour une quatrième luxation de hanche survenue un mois auparavant. Les images radiographiques de la hanche ont révélé une malposition du composant acétabulaire, avec une inclinaison de 80 degrés et une antéversion de la cupule de 20 degrés avec une luxation postérieure de la hanche. Les enquêteurs ont traité le patient par ostéotomie pelvienne, en utilisant une approche Stoppa modifiée pour réduire l'inclinaison acétabulaire. Le patient ne présentait aucune luxation au suivi à 2 ans. Au dernier suivi, le Harris Hip Score était de 85.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - VAN, Turquie, 65035
    - VanBEAH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Puisqu’il s’agit d’une étude observationnelle à cas unique, une description de la population n’a pas pu être réalisée.

La description

Critère d'intégration:

Hanche totale précédemment remplacée
Suivi d'au moins 1 an
18-45 ans, les deux sexes
sinon en bonne santé

Critère d'exclusion:

Tout trouble débilitant
Troubles neurologiques ou génétiques
Âge pédiatrique ou gériatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Score de hanche de Harris Délai: 3 années	Des scores plus élevés, mieux c'est.	3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Partition visuelle analogique Délai: 3 années	Baissez les scores, mieux c’est.	3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Les enquêteurs

Chercheur principal: Mehmet Coskun, MD, Physician

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

11 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

11 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2024

Première publication (Réel)

17 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)