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Osteotomia pelvica della sostituzione totale dell'anca

7 gennaio 2024 aggiornato da: Javad Mirzazada, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Rapporto su un caso: trattamento dell'instabilità dell'anca dopo sostituzione totale dell'anca con osteotomia pelvica utilizzando un approccio Stoppa modificato

Questo studio osservazionale mira a conoscere i risultati nel paziente precedentemente operato e se l'intervento di riarrangiamento dell'osso pelvico ha avuto successo.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

• Gli investigatori dovrebbero eseguire un intervento chirurgico di riarrangiamento pelvico su un paziente se non c'è abbastanza tessuto osseo per realizzare lo scambio dei componenti?

All'inizio della ricerca, al partecipante è stato chiesto di frequentare regolarmente gli ambulatori e di mantenersi in contatto. I ricercatori sono stati in grado di osservare i risultati ed esplorare da vicino i probabili rischi di fallimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una paziente di 56 anni aveva subito un'operazione all'anca un anno prima e aveva subito la prima lussazione due mesi dopo l'intervento. Il paziente è stato sottoposto a riduzione chiusa tre volte. Il paziente si è presentato alla nostra visita a causa di una quarta lussazione dell'anca avvenuta un mese prima. Le immagini radiografiche dell'anca hanno rivelato una malposizione della componente acetabolare, con un'inclinazione di 80 gradi e un'antiversione della coppa di 20 gradi con una lussazione posteriore dell'anca. I ricercatori hanno trattato il paziente tramite osteotomia pelvica, utilizzando un approccio Stoppa modificato per ridurre l'inclinazione acetabolare. Il paziente non presentava lussazioni al follow-up di 2 anni. All'ultimo follow-up, l'Harris Hip Score era 85.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Poiché si tratta di uno studio osservazionale su un singolo caso, non è stato possibile effettuare una descrizione della popolazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anca totale precedentemente sostituita
  • Follow-up minimo di 1 anno
  • 18-45 anni, entrambi i sessi
  • altrimenti sano

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi disturbo debilitante
  • Disturbi neurologici o genetici
  • Età pediatrica o geriatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Harris Hip
Lasso di tempo: 3 anni
Punteggi più alti, meglio è.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio analogico visivo
Lasso di tempo: 3 anni
Abbassa i punteggi, meglio è.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehmet Coskun, MD, Physician

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VanBEAH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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