Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A teljes csípőprotézis kismedencei osteotómiája

2024. január 7. frissítette: Javad Mirzazada, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Esettanulmány: A csípőinstabilitás kezelése kismedencei osteotómiával végzett teljes csípőprotézis után módosított stoppa módszerrel

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy megismerje a korábban operált beteg kimenetelét, és azt, hogy sikeres volt-e a medencecsont-átrendezési műtét.

A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

• Végezzenek-e kismedencei átrendeződési műtétet a vizsgálók egy páciensen, ha nincs elegendő csontállomány az összetevők cseréjéhez?

A kutatás megkezdésekor a résztvevőt arra kérték, hogy rendszeresen járjon ambulanciára és tartsa a kapcsolatot. A vizsgálók megfigyelhették az eredményeket, és alaposan feltárták a kudarc valószínű kockázatait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egy 56 éves nőbetegnek egy évvel korábban csípőműtéte volt, és két hónappal a műtét után tapasztalta első elmozdulását. A beteg háromszor zárt redukción esett át. A páciens egy hónappal korábban bekövetkezett negyedik csípőízületi diszlokációja miatt jelentkezett nálunk. A csípőröntgenfelvételek az acetabuláris komponens helytelenségét mutatták ki, 80 fokos dőléssel és 20 fokos csésze-előfordulással, hátsó csípődiszlokációval. A kutatók kismedencei oszteotómiával kezelték a pácienst, módosított Stoppa-megközelítést alkalmazva az acetabuláris hajlam csökkentésére. A betegnek nem volt diszlokációja a 2 éves követéskor. Az utolsó követéskor a Harris hip-pontszáma 85 volt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • VAN, Pulyka, 65035
        • VanBEAH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Mivel ez egy egyetlen esetre vonatkozó megfigyeléses vizsgálat, populációleírást nem lehetett készíteni.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Korábban lecserélt teljes csípő
  • Minimum 1 éves utánkövetés
  • 18-45 év, mindkét nem
  • egyébként egészséges

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen legyengítő rendellenesség
  • Neurológiai vagy genetikai rendellenességek
  • Gyermek vagy idős kor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Harris Hip Score
Időkeret: 3 év
Minél magasabb a pontszám, annál jobb.
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg pontszám
Időkeret: 3 év
Minél alacsonyabb a pontszám, annál jobb.
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mehmet Coskun, MD, Physician

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VanBEAH

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Csípőízületi gyulladás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel