Évaluation de l'efficacité de l'utilisation du guide de soins kangourou
Évaluation de l'efficacité de l'utilisation du guide de soins kangourou dans l'unité de soins intensifs néonatals : une étude d'utilisation des preuves
Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la formation basée sur les lignes directrices en matière de soins kangourous pour les infirmières sur le niveau de connaissances des infirmières, les pratiques de soins kangourous et les scores de l'échelle d'attitude envers les soins infirmiers fondés sur des données probantes.
L'étude était un groupe parallèle (contrôle expérimental), un plan expérimental contrôlé randomisé avec un plan prétest-post-test.
Elle a été réalisée dans l'unité de soins intensifs néonatals de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Selçuk, dans la province de Konya. Les données de l’étude ont été collectées auprès de 32 infirmières néonatales entre octobre 2022 et janvier 2023. Les nourrissons prématurés de l'intervention (n = 16) et des groupes témoins (n = 16) ont été déterminés par la méthode de randomisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Konya, Turquie
- Selcuk University
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Turquie, 42060
- Selcuk University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir travaillé comme infirmière dans l'unité de soins intensifs néonatals depuis au moins 6 mois
- Bénévole
Critère d'exclusion:
- Travailler comme infirmière en réanimation dans l'unité
- Être en congé de maternité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Groupe d’intervention
Les infirmières ont été formées au guide de soins kangourou.
Une formation en ligne a été dispensée aux infirmières néonatales sur le guide de soins kangourou créé par le chercheur en cohérence avec la littérature.
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Une formation en ligne a été dispensée aux infirmières néonatales sur le guide de soins kangourou créé par le chercheur en cohérence avec la littérature.
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Aucune intervention: Aucune intervention : groupe témoin
Les infirmières n'étaient pas formées au guide de soins kangourou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'information sur les soins kangourous
Délai: Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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Il contient des questions d'information sur les soins kangourous conformes à la littérature.
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Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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Statut de la demande de soins kangourous
Délai: Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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Il détermine le statut de la demande des étapes de demande de soins kangourous.
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Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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Échelle d'attitude envers les soins infirmiers fondés sur des données probantes
Délai: Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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L'échelle se compose de trois sous-échelles (croyances et attentes, intention de mise en œuvre et émotions) et de 15 éléments. L’échelle est de type Likert en 5 points (1=fortement en désaccord, 2=pas d’accord, 3=plutôt d’accord, 4=d’accord, 5=tout à fait d’accord). Le score le plus bas de l’échelle est de 15 points et le score le plus élevé est de 75 points. Un score élevé indique une attitude positive envers les soins infirmiers fondés sur des données probantes. |
Changement par rapport à la ligne de base et après le test (15 jours plus tard).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SelcukU-12-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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