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Valutazione dell'efficacia dell'utilizzo della guida alla cura del canguro

8 gennaio 2024 aggiornato da: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Valutazione dell'efficacia dell'utilizzo della Kangaroo Care Guide nell'unità di terapia intensiva neonatale: uno studio sull'utilizzo delle prove

Lo scopo di questo studio era di determinare l'effetto della formazione basata sulle linee guida del kangaroo care per gli infermieri sul livello di conoscenza degli infermieri, sulle pratiche del kangaroo care e sui punteggi della scala Attitude Towards Nursing basata sull'evidenza.

Lo studio era a gruppi paralleli (controllo sperimentale), disegno sperimentale controllato randomizzato con disegno pre-test-post-test.

È stato effettuato nel reparto di terapia intensiva neonatale dell'ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Selçuk, nella provincia di Konya. I dati dello studio sono stati raccolti da 32 infermieri neonatali tra ottobre 2022 e gennaio 2023. I neonati prematuri nei gruppi di intervento (n = 16) e di controllo (n = 16) sono stati determinati mediante il metodo di randomizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli infermieri neonatali del gruppo di intervento sono stati formati sulla guida kangaroo care, ma non è stata presentata alcuna domanda al gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti utilizzando il BP Information Form, il BP Practice status e la Attitudes Toward Evidence-Based Nursing Scale. I dati sono stati raccolti come pre-test prima dell'applicazione e come post-test dopo l'applicazione. Per confrontare i dati categorici in base ai gruppi sono stati utilizzati il ​​test chi-quadrato di Pearson, la correzione di Yates e il test esatto di Fisher. Il t test per due campioni indipendenti è stato utilizzato per confrontare le variabili distribuite normalmente e il test U di Mann Whitney è stato utilizzato per confrontare le variabili distribuite non normalmente. Il livello di significatività statistica è stato accettato come p˂0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Tacchino, 42060
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare come infermiera nel reparto di terapia intensiva neonatale da almeno 6 mesi
  • Volontario

Criteri di esclusione:

  • Lavorare come infermiera di rianimazione nell'unità
  • Essere in maternità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: gruppo di intervento
Gli infermieri sono stati formati sulla guida Kangaroo Care. È stata impartita formazione online agli infermieri neonatali sulla guida Kangaroo Care creata dal ricercatore in linea con la letteratura.
Altro: Fornire formazione sulla guida alla cura del canguro
È stata impartita formazione online agli infermieri neonatali sulla guida Kangaroo Care creata dal ricercatore in linea con la letteratura.
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo di controllo
Gli infermieri non erano formati sulla guida del canguro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo per la cura del canguro
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).
Contiene domande informative sulla kangaroo care in linea con la letteratura.
Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).
Stato della richiesta di Kangaroo Care
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).
Determina lo stato della domanda delle fasi della domanda di kangaroo care.
Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).
Scala di atteggiamento verso l’assistenza infermieristica basata sull’evidenza
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).

La scala è composta da tre sottoscale (Credenze e aspettative, Intenzione di attuazione ed Emozioni) e 15 item.

La scala è di tipo Likert a 5 punti (1=fortemente in disaccordo, 2=in disaccordo, 3=abbastanza d'accordo, 4=d'accordo, 5=completamente d'accordo).

Il punteggio più basso della scala è di 15 punti e il punteggio più alto è di 75 punti. Un punteggio elevato indica un atteggiamento positivo nei confronti dell’assistenza infermieristica basata sull’evidenza.
Variazione rispetto al basale e post-test (15 giorni dopo).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

9 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SelcukU-12-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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