Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit van het gebruik van de Kangaroo Care Guide

8 januari 2024 bijgewerkt door: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Evaluatie van de effectiviteit van het gebruik van de Kangaroo Care Guide op de neonatale intensive care: een onderzoek naar het gebruik van bewijsmateriaal

Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van op richtlijnen gebaseerde training voor verpleegkundigen op het gebied van kangoeroezorg op het kennisniveau van verpleegkundigen, de praktijk van kangoeroezorg en de houding ten opzichte van Evidence-Based Nursing-schaalscores.

Het onderzoek was een parallelgroep (experimenteel-controle), gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel ontwerp met een pretest-posttestontwerp.

Het werd uitgevoerd op de neonatale intensive care-afdeling van het Selçuk University Faculteit Geneeskunde Ziekenhuis in de provincie Konya. Tussen oktober 2022 en januari 2023 werden onderzoeksgegevens verzameld van 32 pasgeboren verpleegsters. Premature baby's in de interventiegroep (n = 16) en controlegroepen (n = 16) werden bepaald door middel van de randomisatiemethode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Neonatale verpleegkundigen in de interventiegroep werden getraind in de kangoeroezorggids, maar er werd geen toepassing op de controlegroep gedaan. Gegevens werden verzameld met behulp van het BP-informatieformulier, de BP-praktijkstatus en de Attitudes Toward Evidence-Based Nursing Scale. Gegevens werden verzameld als pretest vóór de aanvraag en als posttest na de aanvraag. Pearson Chi-Square Test, Yates Correction en Fisher's Exact Test werden gebruikt om categorische gegevens per groep te vergelijken. De Two Independent Sample t-test werd gebruikt om normaal verdeelde variabelen te vergelijken en de Mann Whitney U-test werd gebruikt om niet-normaal verdeelde variabelen te vergelijken. Het statistische significantieniveau werd aanvaard als p˂0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkoen, 42060
        • Selcuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 6 maanden als verpleegkundige op de Neonatale Intensive Care gewerkt
  • Vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • Werkzaam als reanimatieverpleegkundige op de afdeling
  • Met zwangerschapsverlof zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: Interventiegroep
Verpleegkundigen werden getraind in de zorggids voor kangoeroes. Er werd online training gegeven aan neonatale verpleegkundigen over de kangoeroezorggids die door de onderzoeker was opgesteld in overeenstemming met de literatuur.
Ander: Het geven van trainingen over de zorggids voor kangoeroes
Er werd online training gegeven aan neonatale verpleegkundigen over de kangoeroezorggids die door de onderzoeker was opgesteld in overeenstemming met de literatuur.
Geen tussenkomst: Geen interventie: controlegroep
Verpleegkundigen waren niet getraind in de zorggids voor kangoeroes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatieformulier over de verzorging van kangoeroes
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).
Het bevat informatievragen over kangoeroezorg, aansluitend bij de literatuur.
Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).
Status aanvraag kangoeroezorg
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).
Het bepaalt de aanvraagstatus van de aanvraagstappen voor kangoeroezorg.
Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).
Houdingsschaal ten aanzien van op bewijs gebaseerde verpleegkunde
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).

De schaal bestaat uit drie subschalen (Overtuigingen en verwachtingen, Implementatie-intentie en Emoties) en 15 items.

De schaal is van het Likert-type met 5 punten (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=enigszins mee eens, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens).

De laagste score op de schaal is 15 punten en de hoogste score is 75 punten. Een hoge score duidt op een positieve houding ten opzichte van evidence-based verpleegkunde.
Verandering ten opzichte van baseline en post-test (15 dagen later).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Selcuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SelcukU-12-2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding Kangoeroeverzorging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren