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Bewertung der Wirksamkeit der Nutzung des Kangaroo Care Guide

8. Januar 2024 aktualisiert von: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Bewertung der Wirksamkeit der Nutzung des Kangaroo Care Guide auf der Intensivstation für Neugeborene: Eine Studie zur Evidenznutzung

Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Auswirkung einer auf Richtlinien zur Känguru-Pflege basierenden Schulung für Krankenpfleger auf den Wissensstand der Krankenpfleger, die Känguru-Pflegepraktiken und die Skalenwerte für die Einstellung zur evidenzbasierten Pflege zu ermitteln.

Bei der Studie handelte es sich um eine Parallelgruppenstudie (Experiment-Kontrolle), ein randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Design mit einem Pretest-Posttest-Design.

Sie wurde auf der Neugeborenen-Intensivstation des Medizinischen Fakultätskrankenhauses der Universität Selçuk in der Provinz Konya durchgeführt. Die Studiendaten wurden zwischen Oktober 2022 und Januar 2023 von 32 Neugeborenen-Krankenschwestern gesammelt. Frühgeborene in der Interventions- (n = 16) und Kontrollgruppe (n = 16) wurden durch Randomisierungsmethode bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neugeborenenkrankenschwestern in der Interventionsgruppe wurden im Känguru-Pflegeleitfaden geschult, bei der Kontrollgruppe wurde jedoch keine Anwendung beantragt. Die Daten wurden mithilfe des BP-Informationsformulars, des BP-Praxisstatus und der Attitudes Toward Evidence-Based Nursing Scale erfasst. Die Datenerhebung erfolgte als Pretest vor der Bewerbung und als Posttest nach der Bewerbung. Zum Vergleich kategorialer Daten nach Gruppen wurden der Pearson-Chi-Quadrat-Test, die Yates-Korrektur und der exakte Fisher-Test verwendet. Der t-Test mit zwei unabhängigen Stichproben wurde verwendet, um normalverteilte Variablen zu vergleichen, und der Mann-Whitney-U-Test wurde verwendet, um nicht normalverteilte Variablen zu vergleichen. Das statistische Signifikanzniveau wurde mit p˂0,05 angenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Truthahn, 42060
        • Selcuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mindestens 6 Monaten als Krankenschwester auf der Neugeborenen-Intensivstation tätig
  • Freiwilliger

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitet als Reanimationskrankenschwester auf der Station
  • Im Mutterschaftsurlaub sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Interventionsgruppe
Krankenschwestern wurden anhand des Känguru-Pflegeleitfadens geschult. Neugeborenen-Krankenschwestern erhielten eine Online-Schulung zum Känguru-Pflegeleitfaden, den der Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt hatte.
Sonstiges: Bereitstellung von Schulungen zum Känguru-Pflegeführer
Neugeborenen-Krankenschwestern erhielten eine Online-Schulung zum Känguru-Pflegeleitfaden, den der Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt hatte.
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Krankenschwestern wurden nicht im Känguru-Pflegeleitfaden geschult.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Informationsformular zur Känguru-Pflege
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).
Es enthält Informationsfragen zur Känguru-Pflege im Einklang mit der Literatur.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).
Status der Känguru-Betreuung
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).
Es bestimmt den Bewerbungsstatus der Bewerbungsschritte für die Känguru-Pflege.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).
Einstellungsskala zur evidenzbasierten Pflege
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).

Die Skala besteht aus drei Subskalen (Überzeugungen und Erwartungen, Umsetzungsabsicht und Emotionen) und 15 Items.

Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = stimme eher zu, 4 = stimme zu, 5 = stimme völlig zu).

Der niedrigste Wert der Skala beträgt 15 Punkte und der höchste Wert 75 Punkte. Ein hoher Wert weist auf eine positive Einstellung gegenüber evidenzbasierter Pflege hin.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Test (15 Tage später).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Selcuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SelcukU-12-2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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