- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06211101
Evaluación de la eficacia de la utilización de la guía del método canguro
Evaluación de la eficacia de la utilización de la guía del método canguro en la unidad de cuidados intensivos neonatales: un estudio de utilización de evidencia
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la formación basada en guías de cuidado canguro para enfermeras sobre el nivel de conocimiento de las enfermeras, las prácticas de cuidado canguro y las puntuaciones de la escala de actitud hacia la enfermería basada en la evidencia.
El estudio fue de grupos paralelos (experimental-control), diseño experimental controlado aleatorio con diseño pretest-postest.
Se llevó a cabo en la unidad de cuidados intensivos neonatales del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Selçuk en la provincia de Konya. Se recopilaron datos del estudio de 32 enfermeras recién nacidas entre octubre de 2022 y enero de 2023. Los bebés prematuros en los grupos de intervención (n = 16) y control (n = 16) se determinaron mediante el método de aleatorización.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Konya, Pavo
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Pavo, 42060
- Selcuk University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber trabajado como enfermera en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales durante al menos 6 meses.
- Voluntario
Criterio de exclusión:
- Trabajar como enfermera de reanimación en la unidad.
- Estar de baja por maternidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: Grupo de Intervención
Se capacitó a las enfermeras sobre la guía del cuidado canguro.
Se brindó capacitación en línea a enfermeras neonatales sobre la guía de cuidado canguro creada por la investigadora de acuerdo con la literatura.
|
Se brindó capacitación en línea a enfermeras neonatales sobre la guía de cuidado canguro creada por la investigadora de acuerdo con la literatura.
|
|
Sin intervención: Sin intervención: grupo de control
Las enfermeras no estaban capacitadas sobre la guía del cuidado canguro.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario de información sobre el cuidado canguro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
Contiene preguntas informativas sobre el método canguro de acuerdo con la literatura.
|
Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
|
Estado de la solicitud de cuidado canguro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
Determina el estado de la solicitud de los pasos de la solicitud del método canguro.
|
Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
|
Escala de actitud hacia la enfermería basada en la evidencia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
La escala consta de tres subescalas (Creencias y expectativas, Intención de implementación y Emociones) y 15 ítems. La escala es tipo Likert de 5 puntos (1=muy en desacuerdo, 2=en desacuerdo, 3=algo de acuerdo, 4=de acuerdo, 5=completamente de acuerdo). La puntuación más baja de la escala es 15 puntos y la puntuación más alta es 75 puntos. Una puntuación alta indica una actitud positiva hacia la enfermería basada en evidencia. |
Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SelcukU-12-2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .