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Evaluación de la eficacia de la utilización de la guía del método canguro

8 de enero de 2024 actualizado por: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Evaluación de la eficacia de la utilización de la guía del método canguro en la unidad de cuidados intensivos neonatales: un estudio de utilización de evidencia

El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la formación basada en guías de cuidado canguro para enfermeras sobre el nivel de conocimiento de las enfermeras, las prácticas de cuidado canguro y las puntuaciones de la escala de actitud hacia la enfermería basada en la evidencia.

El estudio fue de grupos paralelos (experimental-control), diseño experimental controlado aleatorio con diseño pretest-postest.

Se llevó a cabo en la unidad de cuidados intensivos neonatales del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Selçuk en la provincia de Konya. Se recopilaron datos del estudio de 32 enfermeras recién nacidas entre octubre de 2022 y enero de 2023. Los bebés prematuros en los grupos de intervención (n = 16) y control (n = 16) se determinaron mediante el método de aleatorización.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las enfermeras neonatales del grupo de intervención recibieron capacitación sobre la guía del cuidado canguro, pero no se realizó ninguna aplicación al grupo de control. Los datos se recopilaron utilizando el formulario de información de BP, el estado de práctica de BP y la escala de actitudes hacia la enfermería basada en la evidencia. Los datos se recogieron como prueba previa antes de la aplicación y como prueba posterior después de la aplicación. Para comparar datos categóricos según grupos se utilizaron la prueba Chi-cuadrado de Pearson, la corrección de Yates y la prueba exacta de Fisher. Se utilizó la prueba t de dos muestras independientes para comparar variables distribuidas normalmente y la prueba U de Mann Whitney para comparar variables no distribuidas normalmente. El nivel de significación estadística se aceptó como p˂0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Pavo, 42060
        • Selcuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber trabajado como enfermera en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales durante al menos 6 meses.
  • Voluntario

Criterio de exclusión:

  • Trabajar como enfermera de reanimación en la unidad.
  • Estar de baja por maternidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Grupo de Intervención
Se capacitó a las enfermeras sobre la guía del cuidado canguro. Se brindó capacitación en línea a enfermeras neonatales sobre la guía de cuidado canguro creada por la investigadora de acuerdo con la literatura.
Se brindó capacitación en línea a enfermeras neonatales sobre la guía de cuidado canguro creada por la investigadora de acuerdo con la literatura.
Sin intervención: Sin intervención: grupo de control
Las enfermeras no estaban capacitadas sobre la guía del cuidado canguro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información sobre el cuidado canguro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
Contiene preguntas informativas sobre el método canguro de acuerdo con la literatura.
Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
Estado de la solicitud de cuidado canguro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
Determina el estado de la solicitud de los pasos de la solicitud del método canguro.
Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).
Escala de actitud hacia la enfermería basada en la evidencia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).

La escala consta de tres subescalas (Creencias y expectativas, Intención de implementación y Emociones) y 15 ítems.

La escala es tipo Likert de 5 puntos (1=muy en desacuerdo, 2=en desacuerdo, 3=algo de acuerdo, 4=de acuerdo, 5=completamente de acuerdo).

La puntuación más baja de la escala es 15 puntos y la puntuación más alta es 75 puntos. Una puntuación alta indica una actitud positiva hacia la enfermería basada en evidencia.

Cambio desde el inicio y la prueba posterior (15 días después).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SelcukU-12-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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