Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effektiviteten av användningen av Kangaroo Care Guide

8 januari 2024 uppdaterad av: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Utvärdering av effektiviteten av användningen av Kangaroo Care Guide på neonatalintensivvårdsavdelningen: En studie av bevisanvändning

Syftet med denna studie var att bestämma effekten av riktlinjer baserad utbildning för känguruvård för sjuksköterskor på sjuksköterskors kunskapsnivå, praxis för känguruvård och Attitude Towards Evidence-Based Nursing skalan.

Studien var parallell grupp (experimentell-kontroll), randomiserad kontrollerad experimentell design med pretest-posttest design.

Det utfördes på neonatal intensivvårdsavdelning vid Selçuk University Faculty of Medicine Hospital i Konya-provinsen. Studiedata samlades in från 32 nyfödda sjuksköterskor mellan oktober 2022 och januari 2023. För tidigt födda barn i interventionen (n = 16) och kontrollgrupperna (n = 16) bestämdes genom randomiseringsmetod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Neonatalsjuksköterskor i interventionsgruppen utbildades i känguruvårdsguiden, men ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av BP Information Form, BP Practice-status och Attitudes Toward Evidence-Based Nursing Scale. Data samlades in som ett förtest före ansökan och som ett eftertest efter ansökan. Pearson Chi-Square Test, Yates Correction och Fishers Exact Test användes för att jämföra kategoriska data enligt grupper. Two Independent Sample t Test användes för att jämföra normalfördelade variabler och Mann Whitney U Test användes för att jämföra icke-normalfördelade variabler. Statistisk signifikansnivå accepterades som p˂0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkon, 42060
        • Selcuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har arbetat som sjuksköterska på neonatal intensivvårdsavdelning i minst 6 månader
  • Volontär

Exklusions kriterier:

  • Arbetar som återupplivningssjuksköterska på enheten
  • Att vara mammaledig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Interventionsgrupp
Sjuksköterskor utbildades på känguruvårdsguiden. Onlineutbildning gavs till neonatalsjuksköterskor i den känguruvårdsguide som forskaren skapat i linje med litteraturen.
Övrig: Ge utbildning i känguruvårdsguide
Onlineutbildning gavs till neonatalsjuksköterskor i den känguruvårdsguide som forskaren skapat i linje med litteraturen.
Inget ingripande: Inget ingripande: Kontrollgrupp
Sjuksköterskor var inte utbildade i känguruvårdsguiden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Informationsformulär för känguruvård
Tidsram: Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).
Den innehåller informationsfrågor om känguruvård i linje med litteraturen.
Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).
Status för ansökan om känguruvård
Tidsram: Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).
Det bestämmer ansökningsstatusen för ansökningssteg för känguruvård.
Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).
Attitydskala mot evidensbaserad omvårdnad
Tidsram: Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).

Skalan består av tre underskalor (Beliefs and expectations, Implementation intention and Emotions) och 15 poster.

Skalan är en 5-gradig Likert-typ (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3=något instämmer, 4=håller med, 5=instämmer helt).

Den lägsta poängen från skalan är 15 poäng och den högsta poängen är 75 poäng. Ett högt betyg indikerar en positiv inställning till evidensbaserad omvårdnad.
Ändring från baslinje och efter test (15 dagar senare).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Selcuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

9 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Första postat (Faktisk)

18 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SelcukU-12-2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera