Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení efektivity využití Průvodce péčí o klokana

8. ledna 2024 aktualizováno: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Hodnocení efektivity využití průvodce klokankou na jednotce intenzivní péče pro novorozence: studie využití důkazů

Cílem této studie bylo zjistit vliv školení sester založeného na zásadách péče o klokánky na úroveň znalostí sester, praktiky péče o klokánky a skóre škály Attitude towards Evidence-Based Nursing.

Studie byla paralelní skupina (experimentální-kontrola), randomizovaný kontrolovaný experimentální design s designem pretest-posttest.

Bylo provedeno na novorozenecké jednotce intenzivní péče Lékařské fakultní nemocnice Univerzity Selçuk v provincii Konya. Údaje ze studie byly shromážděny od 32 novorozeneckých sester v období od října 2022 do ledna 2023. Předčasně narozené děti v intervenčních (n = 16) a kontrolních skupinách (n = 16) byly určeny randomizační metodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Novorozenecké sestry v intervenční skupině byly proškoleny o průvodci péčí o klokana, ale kontrolní skupině nebyla podána žádná žádost. Data byla shromážděna pomocí informačního formuláře BP, stavu praxe BP a stupnice postojů k ošetřovatelství založené na důkazech. Data byla sbírána jako pretest před aplikací a jako posttest po aplikaci. K porovnání kategoriálních dat podle skupin byly použity Pearsonův Chi-Square Test, Yatesova korekce a Fisherův exaktní test. Ke srovnání proměnných s normálním rozložením byl použit t test dvou nezávislých vzorků a k porovnání proměnných s nenormálním rozložením byl použit Mann Whitney U test. Hladina statistické významnosti byla přijata jako p˂0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Krocan, 42060
        • Selcuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovat jako sestra na jednotce intenzivní péče pro novorozence minimálně 6 měsíců
  • Dobrovolník

Kritéria vyloučení:

  • Pracuje jako resuscitační sestra na jednotce
  • Být na mateřské dovolené

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Intervenční skupina
Ošetřovatelé prošli školením o průvodci péčí o klokana. On-line školení pro novorozenecké sestry o klokaní příručce vytvořené výzkumníkem v souladu s literaturou.
Jiný: Poskytování školení na průvodce péče o klokana
On-line školení pro novorozenecké sestry o klokaní příručce vytvořené výzkumníkem v souladu s literaturou.
Žádný zásah: Bez zásahu: Kontrolní skupina
Zdravotní sestry nebyly vycvičeny na průvodce péčí o klokana.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační formulář pro péči o klokana
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).
Obsahuje informační otázky o péči o klokana v souladu s literaturou.
Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).
Stav žádosti o péči o klokana
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).
Určuje stav aplikace kroků aplikace péče o klokana.
Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).
Škála postojů k ošetřovatelství založenému na důkazech
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).

Škála se skládá ze tří subškál (Přesvědčení a očekávání, Záměr realizace a Emoce) a 15 položek.

Škála je 5bodového Likertova typu (1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3=spíše souhlasím, 4=souhlasím, 5=zcela souhlasím).

Nejnižší skóre ze škály je 15 bodů a nejvyšší skóre je 75 bodů. Vysoké skóre ukazuje na pozitivní postoj k ošetřovatelství založenému na důkazech.
Změna od výchozího stavu a po testu (o 15 dní později).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Selcuk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

9. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SelcukU-12-2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik péče o klokana

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit