Utilisation d'échantillons résiduels anonymisés et/ou d'échantillons de patients pour le développement de tests hématologiques
27 février 2024 mis à jour par: Invivoscribe, Inc.
Acquérir des échantillons humains résiduels et/ou des échantillons d’échantillons de patients qui ont été envoyés pour tests à LabPMM, LLC pour le développement de tests hématologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Étude de collecte d'échantillons/échantillons résiduels dans laquelle des échantillons/échantillons de sang périphérique (PB), de moelle osseuse (BM), génomiques (ADNg) et/ou de tissus inclus en paraffine fixés au formol (FFPE) sont obtenus à partir d'échantillons de patients envoyés à LabPMM, LLC pour les tests cliniques.
Les échantillons peuvent être utilisés pour le développement de tests chez LabPMM, LLC ou dans des institutions partenaires
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrew Schut
- Numéro de téléphone: +1 858.224.6600
- E-mail: aschut@invivoscribe.com
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92121
- LabPMM
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Contact:
- Andrew Schut
- Numéro de téléphone: 858-224-6600
- E-mail: aschut@invivoscribe.com
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Chercheur principal:
- Jordan Thornes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Spécimen/échantillon, sang périphérique (PB), moelle osseuse (BM), ADN génomique (ADNg) et/ou tissu inclus en paraffine fixé au formol (FFPE) provenant de patients dont les échantillons/échantillons ont été envoyés au LabPMM pour des tests cliniques
La description
Critère d'intégration:
- Spécimen/échantillon, sang périphérique (PB), moelle osseuse (BM), ADN génomique (ADNg) et/ou tissu inclus en paraffine fixé au formol (FFPE) provenant de patients dont les échantillons/échantillons ont été envoyés au LabPMM pour des tests cliniques
- Âge du donneur ≥ 18 ans
Critère d'exclusion:
- L'échantillon/spécimen a été obtenu auprès d'un fournisseur tiers avec un accord de transfert de matériaux (MTA) enregistré auprès de LabPMM.
- Les spécimens/échantillons ont déjà été inscrits dans une étude clinique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Spécimens résiduels
Étude de collecte d'échantillons/échantillons résiduels dans laquelle des échantillons/échantillons de sang périphérique (PB), de moelle osseuse (BM), génomiques (ADNg) et/ou de tissus inclus en paraffine fixés au formol (FFPE) sont obtenus à partir d'échantillons de patients envoyés à LabPMM, LLC pour les tests cliniques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inscription
Délai: 3 années
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N=2000
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Première publication (Réel)
24 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IVS-010-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
L’étude utilise des échantillons humains résiduels anonymisés
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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