El uso de muestras residuales no identificadas y/o muestras de pacientes para el desarrollo de ensayos hematológicos
27 de febrero de 2024 actualizado por: Invivoscribe, Inc.
Adquiera muestras humanas residuales y/o muestras de muestras de pacientes que se enviaron para su análisis en LabPMM, LLC para el desarrollo de ensayos hematológicos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Estudio de recolección de muestras/muestras residuales en el que se obtienen muestras/muestras de sangre periférica (PB), médula ósea (BM), genómica (ADNg) y/o tejido incluido en parafina y fijado con formalina (FFPE) a partir de muestras de pacientes enviadas a LabPMM, LLC. para pruebas clínicas.
Las muestras se pueden utilizar para el desarrollo de ensayos en LabPMM, LLC o en instituciones asociadas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Schut
- Número de teléfono: +1 858.224.6600
- Correo electrónico: aschut@invivoscribe.com
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92121
- LabPMM
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Contacto:
- Andrew Schut
- Número de teléfono: 858-224-6600
- Correo electrónico: aschut@invivoscribe.com
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Investigador principal:
- Jordan Thornes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Espécimen/muestra, sangre periférica (PB), médula ósea (MO), ADN genómico (ADNg) y/o tejido incluido en parafina fijado con formalina (FFPE) de pacientes cuyas muestras/espécimenes se han enviado a LabPMM para pruebas clínicas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Espécimen/muestra, sangre periférica (PB), médula ósea (MO), ADN genómico (ADNg) y/o tejido incluido en parafina fijado con formalina (FFPE) de pacientes cuyas muestras/espécimenes se han enviado a LabPMM para pruebas clínicas.
- Edad del donante ≥ 18 años
Criterio de exclusión:
- La muestra/muestra se obtuvo de un proveedor externo con un Acuerdo de transferencia de materiales (MTA) registrado en LabPMM.
- Los especímenes/muestras se han inscrito previamente en un estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Muestras residuales
Estudio de recolección de muestras/muestras residuales en el que se obtienen muestras/muestras de sangre periférica (PB), médula ósea (BM), genómica (ADNg) y/o tejido incluido en parafina y fijado con formalina (FFPE) a partir de muestras de pacientes enviadas a LabPMM, LLC. para pruebas clínicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inscripción
Periodo de tiempo: 3 años
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N=2000
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IVS-010-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
El estudio utiliza muestras humanas residuales no identificadas
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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