Utiliser les « coups de pouce » de la vente au détail de produits alimentaires en ligne pour promouvoir une consommation de boissons plus saine chez les enfants à faible revenu
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Pour l'objectif 1, les critères d'inclusion sont les suivants :
- parent (ou tuteur) d'enfants âgés de 1 à 5 ans ;
- la capacité de lire et d'écrire en anglais;
- âgé de 18 ans ou plus ;
- revenu du ménage égal ou inférieur à 185 % du seuil de pauvreté fédéral ;
- boissons aux fruits achetées précédemment pour leurs enfants ;
- avez déjà fait des achats d'épicerie en ligne au cours des 12 derniers mois,
- vivre aux États-Unis, et
- avoir accès à un ordinateur personnel, un ordinateur portable ou une tablette.
Les critères d'inclusion pour l'objectif 2 sont identiques aux critères d'inclusion pour l'objectif 1, sauf que les chercheurs ne viseront pas à recruter exclusivement des parents qui ont déjà acheté des boissons sucrées pour leurs enfants ou qui ont déjà fait des courses en ligne au cours des 12 derniers mois.
Critère d'exclusion:
Les critères d'exclusion pour l'objectif 1 comprennent :
- pas le parent (ou le tuteur) d'enfants âgés de 1 à 5 ans ;
- âgé de <18 ans ou >99 ans ;
- n'ont pas la capacité de lire et de parler l'anglais ;
- revenu du ménage supérieur à 185 % du niveau de pauvreté fédéral ;
- n'ont jamais acheté de boissons aux fruits pour leurs enfants ;
- n'avez jamais fait d'épicerie en ligne au cours des 12 derniers mois ;
- ne vivez pas aux États-Unis, et ;
- n’avez pas accès à un ordinateur personnel, un ordinateur portable ou une tablette. Les critères d'exclusion pour l'objectif 2 sont identiques aux critères d'exclusion pour l'objectif 1, sauf que les participants qui n'ont jamais acheté de boissons sucrées pour leurs enfants et qui n'ont jamais fait d'épicerie en ligne au cours des 12 derniers mois ne seront pas exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Supermarché en ligne « Nudge »
Les participants seront invités à simuler une course d'épicerie dans un supermarché en ligne et à sélectionner trois boissons uniques pour leur foyer que leur enfant boirait. Les participants randomisés dans le supermarché en ligne « nudge » verront les boissons par ordre décroissant de caractère sain (c'est-à-dire que les boissons les plus saines apparaîtront en haut de l'écran), verront une page d'accueil du magasin faisant la promotion des boissons les plus saines avec un message de santé, et se voir proposer des échanges plus sains contre des boissons sucrées au point de sélection (c'est-à-dire immédiatement après avoir sélectionné un article à ajouter à leur panier). |
Lors de leurs achats dans le supermarché en ligne, les participants affectés à la branche « coup de pouce » verront des coups de pouce au détail visant à décourager les achats de boissons sucrées et à promouvoir des substituts plus sains.
|
|
Aucune intervention: Supermarché Web standard
Les participants seront invités à simuler une course d'épicerie dans un supermarché en ligne et à sélectionner trois boissons uniques pour leur foyer que leur enfant boirait. Les participants randomisés dans le supermarché en ligne standard ne recevront aucun coup de pouce lié à la santé. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Calories totales des boissons sucrées achetées lors d'une activité de magasinage
Délai: Jour 1 (environ 30 minutes)
|
Jour 1 (environ 30 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pasquale Rummo, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-01038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .