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Usando "empurrões" on-line no varejo de alimentos para promover uma ingestão mais saudável de bebidas entre crianças de baixa renda

16 de janeiro de 2024 atualizado por: NYU Langone Health
Os objetivos específicos desta proposta são: 1) desenvolver incentivos ao retalho alimentar online para desencorajar a compra de bebidas açucaradas e promover substitutos mais saudáveis; 2) examinar o impacto dos incentivos das lojas on-line nas compras de bebidas açucaradas em um experimento on-line randomizado e controlado com pais de baixa renda, incluindo o Programa de Assistência Nutricional Suplementar (SNAP) e pais participantes de mulheres, bebês e crianças (WIC) de crianças idade de 1 a 5 anos; e 3) divulgar as descobertas aos varejistas, incluindo aqueles que participam do Piloto de Compras Online SNAP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2241

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Para o Objetivo 1, os critérios de inclusão são os seguintes:

  • pai (ou cuidador) de crianças de 1 a 5 anos;
  • a capacidade de ler e escrever em inglês;
  • com 18 anos ou mais;
  • renda familiar igual ou inferior a 185% do nível de pobreza federal;
  • bebidas de frutas compradas anteriormente para seus filhos;
  • já fez compras on-line nos últimos 12 meses,
  • morar nos EUA e
  • ter acesso a um computador pessoal, laptop ou tablet.

Os critérios de inclusão para o Objetivo 2 são idênticos aos critérios de inclusão para o Objetivo 1, exceto que os pesquisadores não terão como objetivo recrutar exclusivamente pais que já compraram bebidas açucaradas para seus filhos ou que já fizeram compras online nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

Os critérios de exclusão para o Objetivo 1 incluem:

  • não é pai (ou cuidador) de crianças de 1 a 5 anos;
  • idade <18 anos ou >99 anos;
  • não têm capacidade de ler e falar inglês;
  • renda familiar acima de 185% do nível de pobreza federal;
  • nunca compraram sucos de frutas para os filhos;
  • nunca fez compras online nos últimos 12 meses;
  • não mora nos EUA e;
  • não tem acesso a um computador pessoal, laptop ou tablet. Os critérios de exclusão para o Objetivo 2 são idênticos aos critérios de exclusão para o Objetivo 1, exceto que os participantes que nunca compraram bebidas açucaradas para seus filhos e nunca fizeram compras online nos últimos 12 meses não serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Supermercado baseado na Web "Nudge"

Os participantes serão solicitados a simular uma viagem de compras em um supermercado online e a selecionar três bebidas exclusivas para sua família que seus filhos beberiam.

Os participantes randomizados para o supermercado "nudge" baseado na web visualizarão as bebidas em ordem decrescente de salubridade (ou seja, as bebidas mais saudáveis ​​aparecerão na parte superior da tela), visualizarão a página inicial de uma loja promovendo as bebidas mais saudáveis ​​com uma mensagem de saúde e receber ofertas de trocas mais saudáveis ​​por bebidas açucaradas no ponto de seleção (ou seja, imediatamente após selecionar um item a ser adicionado ao carrinho de compras).

Enquanto fazem compras no supermercado on-line, os participantes designados para o braço "empurrão" verão incentivos no varejo para desencorajar a compra de bebidas açucaradas e promover substitutos mais saudáveis.
Sem intervenção: Supermercado padrão baseado na Web

Os participantes serão solicitados a simular uma viagem de compras em um supermercado online e a selecionar três bebidas exclusivas para sua família que seus filhos beberiam.

Os participantes randomizados para o supermercado padrão baseado na web não receberão nenhum incentivo relacionado à saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Total de calorias de bebidas açucaradas adquiridas durante atividades de compras
Prazo: Dia 1 (aproximadamente 30 minutos)
Dia 1 (aproximadamente 30 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pasquale Rummo, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21-01038

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados desidentificados dos participantes do conjunto de dados de pesquisa final usado no manuscrito publicado serão compartilhados mediante solicitação razoável, começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo ou conforme exigido por uma condição de prêmios e acordos que apoiam a pesquisa, desde que o investigador que propõe para usar os dados assina um contrato de uso de dados com a NYU Langone Health. As solicitações podem ser direcionadas para: pasquale.rummo@nyulangone.org. O protocolo e o plano de análise estatística serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov somente conforme exigido pela regulamentação federal ou como condição de concessões e acordos de apoio à pesquisa.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo ou conforme exigido por uma condição de prêmios e acordos de apoio à pesquisa.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O investigador que propôs usar os dados terá acesso mediante solicitação razoável. As solicitações devem ser direcionadas para pasquale.rummo@nyulangone.org. Para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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