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Nutzung von „Nudges“ im Online-Lebensmittelhandel zur Förderung eines gesünderen Getränkekonsums bei Kindern mit niedrigem Einkommen

16. Januar 2024 aktualisiert von: NYU Langone Health
Die spezifischen Ziele dieses Vorschlags bestehen darin, 1) Anreize für den Online-Lebensmittelhandel zu entwickeln, um den Kauf von zuckerhaltigen Getränken zu verhindern und gesündere Ersatzstoffe zu fördern; 2) Untersuchen Sie die Auswirkungen von Online-Shop-Nudges auf den Kauf von zuckerhaltigen Getränken in einem randomisierten kontrollierten Online-Experiment mit einkommensschwachen Eltern, darunter am Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) und am Women, Infants, and Children (WIC) teilnehmenden Eltern von Kindern Alter 1-5 Jahre; und 3) Weitergabe der Ergebnisse an Einzelhändler, einschließlich derjenigen, die am SNAP Online Purchasing Pilot teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2241

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Ziel 1 lauten die Einschlusskriterien wie folgt:

  • Eltern (oder Betreuer) von Kindern im Alter von 1–5 Jahren;
  • die Fähigkeit, auf Englisch zu lesen und zu schreiben;
  • 18 Jahre oder älter;
  • Haushaltseinkommen bei oder unter 185 % der Bundesarmutsgrenze;
  • zuvor gekaufte Fruchtgetränke für ihre Kinder;
  • haben in den letzten 12 Monaten jemals online Lebensmittel eingekauft,
  • lebe in den USA und
  • Zugang zu einem PC, Laptop oder Tablet haben.

Die Einschlusskriterien für Ziel 2 sind identisch mit den Einschlusskriterien für Ziel 1, mit der Ausnahme, dass die Forscher nicht darauf abzielen, ausschließlich Eltern zu rekrutieren, die zuvor zuckerhaltige Getränke für ihre Kinder gekauft oder in den letzten 12 Monaten jemals online Lebensmittel eingekauft haben.

Ausschlusskriterien:

Zu den Ausschlusskriterien für Ziel 1 gehören:

  • kein Elternteil (oder Betreuer) von Kindern im Alter von 1–5 Jahren;
  • im Alter <18 Jahre oder >99 Jahre;
  • es mangelt ihnen an der Fähigkeit, Englisch zu lesen und zu sprechen;
  • Haushaltseinkommen über 185 % der Bundesarmutsgrenze;
  • haben noch nie Fruchtgetränke für ihre Kinder gekauft;
  • haben in den letzten 12 Monaten noch nie online Lebensmittel eingekauft;
  • nicht in den USA leben und;
  • keinen Zugang zu einem PC, Laptop oder Tablet haben. Die Ausschlusskriterien für Ziel 2 sind identisch mit den Ausschlusskriterien für Ziel 1, mit der Ausnahme, dass Teilnehmer, die in den letzten 12 Monaten noch nie zuckerhaltige Getränke für ihre Kinder gekauft und noch nie online Lebensmittel eingekauft haben, nicht ausgeschlossen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Webbasierter Supermarkt „Nudge“.

Die Teilnehmer werden gebeten, einen Einkaufsbummel in einem Online-Supermarkt zu simulieren und drei einzigartige Getränke für ihren Haushalt auszuwählen, die ihr Kind trinken würde.

Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip dem webbasierten „Nudge“-Supermarkt zugeteilt werden, sehen sich die Getränke in absteigender Reihenfolge ihrer Gesundheitsgefährdung an (d. h. die gesündesten Getränke erscheinen oben auf dem Bildschirm), sehen sich eine Landingpage des Geschäfts an, auf der die gesündesten Getränke mit einer Gesundheitsbotschaft beworben werden, usw am Point-of-Selection (d. h. unmittelbar nach der Auswahl eines Artikels, der in den Warenkorb gelegt werden soll) gesündere Alternativen zu zuckerhaltigen Getränken angeboten werden.

Beim Einkauf im webbasierten Supermarkt werden Teilnehmer, die dem „Nudge“-Arm zugeordnet sind, Nudges im Einzelhandel sehen, um den Kauf von zuckerhaltigen Getränken zu verhindern und gesündere Ersatzprodukte zu fördern.
Kein Eingriff: Standardmäßiger webbasierter Supermarkt

Die Teilnehmer werden gebeten, einen Einkaufsbummel in einem Online-Supermarkt zu simulieren und drei einzigartige Getränke für ihren Haushalt auszuwählen, die ihr Kind trinken würde.

Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip dem standardmäßigen webbasierten Supermarkt zugeteilt werden, erhalten keine gesundheitsbezogenen Anreize.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtkalorien der während des Einkaufs gekauften zuckerhaltigen Getränke
Zeitfenster: Tag 1 (ca. 30 Minuten)
Tag 1 (ca. 30 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pasquale Rummo, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-01038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten Teilnehmerdaten aus dem endgültigen Forschungsdatensatz, der im veröffentlichten Manuskript verwendet wird, werden auf begründete Anfrage von 9 Monaten bis 36 Monaten nach der Veröffentlichung des Artikels weitergegeben oder wenn dies durch eine Bedingung von Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung erforderlich ist, die der Forscher vorschlägt Um die Daten zu nutzen, schließt er eine Datennutzungsvereinbarung mit NYU Langone Health ab. Anfragen können an pasquale.rummo@nyulangone.org gerichtet werden. Das Protokoll und der statistische Analyseplan werden auf Clinicaltrials.gov verfügbar gemacht nur, wenn dies durch Bundesvorschriften oder als Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung vorgeschrieben ist.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnt 9 Monate und endet 36 Monate nach der Veröffentlichung des Artikels oder wie es eine Bedingung von Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung erfordert.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Dem Prüfer, der die Nutzung der Daten vorgeschlagen hat, wird auf begründeten Antrag Zugang gewährt. Anfragen sollten an pasquale.rummo@nyulangone.org gerichtet werden. Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur „Nudges“ im webbasierten Supermarkt

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