- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06222541
Uso de "empujones" de venta minorista de alimentos en línea para promover una ingesta más saludable de bebidas entre los niños de bajos ingresos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Para el Objetivo 1, los criterios de inclusión son los siguientes:
- padre (o cuidador) de niños de 1 a 5 años;
- la capacidad de leer y escribir en inglés;
- 18 años o más;
- ingresos del hogar iguales o inferiores al 185% del nivel federal de pobreza;
- bebidas de frutas compradas previamente para sus hijos;
- alguna vez ha comprado comestibles en línea en los últimos 12 meses,
- vivir en los EE. UU. y
- Tener acceso a una computadora personal, laptop o tableta.
Los criterios de inclusión para el objetivo 2 son idénticos a los criterios de inclusión para el objetivo 1, excepto que los investigadores no intentarán reclutar exclusivamente a padres que hayan comprado previamente bebidas azucaradas para sus hijos o que alguna vez hayan comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses.
Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión para el Objetivo 1 incluyen:
- no ser padre (o cuidador) de niños de 1 a 5 años;
- edad <18 años o >99 años;
- carecen de la capacidad de leer y hablar inglés;
- ingresos del hogar superiores al 185% del nivel federal de pobreza;
- nunca han comprado bebidas de frutas para sus hijos;
- nunca ha comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses;
- no vive en los EE. UU., y;
- no tener acceso a una computadora personal, portátil o tableta. Los criterios de exclusión para el objetivo 2 son idénticos a los criterios de exclusión para el objetivo 1, excepto que no se excluirán los participantes que nunca hayan comprado bebidas azucaradas para sus hijos y nunca hayan comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Supermercado basado en la web "Nudge"
Se pedirá a los participantes que simulen un viaje de compras en un supermercado en línea y que seleccionen tres bebidas únicas para su hogar que bebería su hijo. Los participantes asignados aleatoriamente al supermercado web "nudge" verán las bebidas en orden descendente de salud (es decir, las bebidas más saludables aparecerán en la parte superior de la pantalla), verán una página de inicio de la tienda que promociona las bebidas más saludables con un mensaje de salud y se les ofrecerán cambios más saludables por bebidas azucaradas en el punto de selección (es decir, inmediatamente después de seleccionar un artículo para agregarlo a su carrito de compras). |
Mientras compran en el supermercado en línea, los participantes asignados al brazo de "empujón" verán empujones en las tiendas minoristas para desalentar la compra de bebidas azucaradas y promover sustitutos más saludables.
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Sin intervención: Supermercado estándar basado en la web
Se pedirá a los participantes que simulen un viaje de compras en un supermercado en línea y que seleccionen tres bebidas únicas para su hogar que bebería su hijo. Los participantes asignados al azar al supermercado estándar basado en la web no recibirán ningún empujón relacionado con la salud. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Calorías totales de bebidas azucaradas compradas durante la actividad de compra
Periodo de tiempo: Día 1 (Aproximadamente 30 minutos)
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Día 1 (Aproximadamente 30 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pasquale Rummo, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-01038
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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