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Uso de "empujones" de venta minorista de alimentos en línea para promover una ingesta más saludable de bebidas entre los niños de bajos ingresos

16 de enero de 2024 actualizado por: NYU Langone Health
Los objetivos específicos de esta propuesta son 1) desarrollar incentivos para la venta minorista de alimentos en línea para desalentar la compra de bebidas azucaradas y promover sustitutos más saludables; 2) examinar el impacto de los empujones de las tiendas en línea en las compras de bebidas azucaradas en un experimento controlado aleatorio en línea con padres de niños de bajos ingresos, incluido el Programa de Asistencia Nutricional Suplementaria (SNAP) y los padres de niños que participan en Mujeres, Bebés y Niños (WIC). edad de 1 a 5 años; y 3) difundir los hallazgos a los minoristas, incluidos aquellos que participan en el piloto de compras en línea de SNAP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2241

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Para el Objetivo 1, los criterios de inclusión son los siguientes:

  • padre (o cuidador) de niños de 1 a 5 años;
  • la capacidad de leer y escribir en inglés;
  • 18 años o más;
  • ingresos del hogar iguales o inferiores al 185% del nivel federal de pobreza;
  • bebidas de frutas compradas previamente para sus hijos;
  • alguna vez ha comprado comestibles en línea en los últimos 12 meses,
  • vivir en los EE. UU. y
  • Tener acceso a una computadora personal, laptop o tableta.

Los criterios de inclusión para el objetivo 2 son idénticos a los criterios de inclusión para el objetivo 1, excepto que los investigadores no intentarán reclutar exclusivamente a padres que hayan comprado previamente bebidas azucaradas para sus hijos o que alguna vez hayan comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses.

Criterio de exclusión:

Los criterios de exclusión para el Objetivo 1 incluyen:

  • no ser padre (o cuidador) de niños de 1 a 5 años;
  • edad <18 años o >99 años;
  • carecen de la capacidad de leer y hablar inglés;
  • ingresos del hogar superiores al 185% del nivel federal de pobreza;
  • nunca han comprado bebidas de frutas para sus hijos;
  • nunca ha comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses;
  • no vive en los EE. UU., y;
  • no tener acceso a una computadora personal, portátil o tableta. Los criterios de exclusión para el objetivo 2 son idénticos a los criterios de exclusión para el objetivo 1, excepto que no se excluirán los participantes que nunca hayan comprado bebidas azucaradas para sus hijos y nunca hayan comprado alimentos en línea en los últimos 12 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Supermercado basado en la web "Nudge"

Se pedirá a los participantes que simulen un viaje de compras en un supermercado en línea y que seleccionen tres bebidas únicas para su hogar que bebería su hijo.

Los participantes asignados aleatoriamente al supermercado web "nudge" verán las bebidas en orden descendente de salud (es decir, las bebidas más saludables aparecerán en la parte superior de la pantalla), verán una página de inicio de la tienda que promociona las bebidas más saludables con un mensaje de salud y se les ofrecerán cambios más saludables por bebidas azucaradas en el punto de selección (es decir, inmediatamente después de seleccionar un artículo para agregarlo a su carrito de compras).

Mientras compran en el supermercado en línea, los participantes asignados al brazo de "empujón" verán empujones en las tiendas minoristas para desalentar la compra de bebidas azucaradas y promover sustitutos más saludables.
Sin intervención: Supermercado estándar basado en la web

Se pedirá a los participantes que simulen un viaje de compras en un supermercado en línea y que seleccionen tres bebidas únicas para su hogar que bebería su hijo.

Los participantes asignados al azar al supermercado estándar basado en la web no recibirán ningún empujón relacionado con la salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calorías totales de bebidas azucaradas compradas durante la actividad de compra
Periodo de tiempo: Día 1 (Aproximadamente 30 minutos)
Día 1 (Aproximadamente 30 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pasquale Rummo, NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 21-01038

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes no identificados del conjunto de datos de investigación final utilizados en el manuscrito publicado se compartirán previa solicitud razonable comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación proporcionada por el investigador que propone. para utilizar los datos ejecuta un acuerdo de uso de datos con NYU Langone Health. Las solicitudes pueden dirigirse a: pasquale.rummo@nyulangone.org. El protocolo y el plan de análisis estadístico estarán disponibles en Clinicaltrials.gov. sólo según lo requiera la regulación federal o como condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Al investigador que propuso utilizar los datos se le concederá acceso previa solicitud razonable. Las solicitudes deben dirigirse a pasquale.rummo@nyulangone.org. Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre "Empujamientos" en el supermercado basado en la web

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