Het gebruik van "nudges" in de online voedselretail om een gezondere drankinname onder kinderen met een laag inkomen te bevorderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor Doelstelling 1 zijn de inclusiecriteria als volgt:
- ouder (of verzorger) van kinderen van 1-5 jaar;
- het vermogen om in het Engels te lezen en te schrijven;
- 18 jaar of ouder zijn;
- gezinsinkomen op of onder 185% van het federale armoedeniveau;
- eerder gekochte vruchtendranken voor hun kinderen;
- de afgelopen twaalf maanden ooit online boodschappen heeft gedaan,
- woon in de VS, en
- toegang hebben tot een pc, laptop of tablet.
De inclusiecriteria voor Doelstelling 2 zijn identiek aan de inclusiecriteria voor Doelstelling 1, behalve dat de onderzoekers er niet naar streven uitsluitend ouders te rekruteren die eerder suikerhoudende dranken voor hun kinderen hebben gekocht of die in de afgelopen twaalf maanden ooit online boodschappen hebben gedaan.
Uitsluitingscriteria:
De uitsluitingscriteria voor Doel 1 zijn onder meer:
- geen ouder (of verzorger) van kinderen van 1-5 jaar;
- leeftijd <18 jaar of >99 jaar;
- gebrek aan het vermogen om Engels te lezen en te spreken;
- gezinsinkomen boven 185% van het federale armoedeniveau;
- hebben nooit vruchtendranken voor hun kinderen gekocht;
- heb de afgelopen 12 maanden nog nooit online boodschappen gedaan;
- woon niet in de VS, en;
- geen toegang hebben tot een pc, laptop of tablet. De uitsluitingscriteria voor Doel 2 zijn identiek aan de uitsluitingscriteria voor Doel 1, behalve dat deelnemers die nooit suikerhoudende dranken voor hun kinderen hebben gekocht en de afgelopen 12 maanden nooit online boodschappen hebben gedaan, niet worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: "Nudge" webgebaseerde supermarkt
Deelnemers wordt gevraagd één boodschappenbezoek in een internetsupermarkt te simuleren en drie unieke dranken voor hun huishouden te selecteren die hun kind zou drinken. Deelnemers die zijn gerandomiseerd naar de "nudge" webgebaseerde supermarkt zullen dranken bekijken in afnemende volgorde van gezondheid (dat wil zeggen, de gezondste dranken verschijnen bovenaan het scherm), een winkelbestemmingspagina bekijken waarop de gezondste dranken worden gepromoot met een gezondheidsboodschap, en krijgen gezondere ruilproducten voor suikerhoudende dranken aangeboden op het moment van selectie (d.w.z. onmiddellijk na het selecteren van een item dat aan hun winkelwagentje moet worden toegevoegd). |
Tijdens het winkelen in de online supermarkt zullen deelnemers die aan de 'nudge'-arm zijn toegewezen, kleine duwtjes in de detailhandel zien om de aankoop van suikerhoudende dranken te ontmoedigen en gezondere vervangingsmiddelen te promoten.
|
|
Geen tussenkomst: Standaard webgebaseerde supermarkt
Deelnemers wordt gevraagd één boodschappenbezoek in een internetsupermarkt te simuleren en drie unieke dranken voor hun huishouden te selecteren die hun kind zou drinken. Deelnemers die gerandomiseerd zijn naar de standaard webgebaseerde supermarkt krijgen geen duwtjes op het gebied van gezondheid. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Totaal aantal calorieën aan suikerhoudende dranken gekocht tijdens winkelactiviteit
Tijdsspanne: Dag 1 (ongeveer 30 minuten)
|
Dag 1 (ongeveer 30 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pasquale Rummo, NYU Langone Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21-01038
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .