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利用在线食品零售“推动”促进低收入儿童摄入更健康的饮料

2024年1月16日 更新者:NYU Langone Health
该提案的具体目标是 1) 发展在线食品零售,以阻止含糖饮料购买并推广更健康的替代品; 2) 在一项针对低收入父母(包括补充营养援助计划 (SNAP) 和妇女、婴儿和儿童 (WIC) 参与父母的低收入父母)的在线随机对照实验中,研究网上商店的推动对购买含糖饮料的影响年龄1-5岁; 3) 向零售商(包括参与 SNAP 在线采购试点的零售商)传播调查结果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2241

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • NYU Langone Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

对于目标 1,纳入标准如下:

  • 1-5 岁儿童的父母(或照顾者);
  • 英语读写能力;
  • 年满 18 岁;
  • 家庭收入等于或低于联邦贫困线的 185%;
  • 之前为孩子购买过果汁饮料;
  • 过去 12 个月内曾在网上购买过杂货,
  • 居住在美国,并且
  • 可以使用个人电脑、笔记本电脑或平板电脑。

目标 2 的纳入标准与目标 1 的纳入标准相同,只是研究人员的目标不是专门招募以前为孩子购买过含糖饮料或在过去 12 个月内曾经在网上购买过杂货的父母。

排除标准:

目标 1 的排除标准包括:

  • 不是 1-5 岁儿童的父母(或照顾者);
  • 年龄<18岁或>99岁;
  • 缺乏英语阅读和口语能力;
  • 家庭收入高于联邦贫困线 185%;
  • 从未给孩子购买过果汁饮料;
  • 过去 12 个月内从未在网上购买过杂货;
  • 不住在美国,并且;
  • 无法使用个人电脑、笔记本电脑或平板电脑。 目标 2 的排除标准与目标 1 的排除标准相同,但不会排除在过去 12 个月内从未为孩子购买过含糖饮料且从未在网上购买过杂货的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“助推”网络超市

参与者将被要求模拟一次在网络超市的杂货购物之旅,并为他们的家庭选择三种孩子会喝的独特饮料。

随机进入“轻推”网络超市的参与者将按健康程度降序查看饮料(即最健康的饮料将出现在屏幕顶部),查看带有健康信息的商店登陆页面,宣传最健康的饮料,以及在选择时(即选择要添加到购物车的商品后立即)提供更健康的含糖饮料替代品。

在网络超市购物时,分配到“推动”部门的参与者将看到零售推动,以阻止购买含糖饮料并推广更健康的替代品。
无干预:标准网络超市

参与者将被要求模拟一次在网络超市的杂货购物之旅,并为他们的家庭选择三种孩子会喝的独特饮料。

随机分配到标准网络超市的参与者将不会收到任何与健康相关的提示。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
购物活动期间购买的含糖饮料的总热量
大体时间:第一天(约 30 分钟)
第一天(约 30 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pasquale Rummo、NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月7日

初级完成 (实际的)

2023年4月10日

研究完成 (实际的)

2023年4月10日

研究注册日期

首次提交

2024年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月16日

首次发布 (实际的)

2024年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月16日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-01038

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

已发表手稿中使用的最终研究数据集中的去识别化参与者数据将根据合理要求在文章发表后 9 个月至 36 个月内共享,或者根据支持研究的奖励和协议的条件要求,前提是提出建议的研究者要使用数据,请与 NYU Langone Health 签订数据使用协议。 请求可发送至:pasquale.rummo@nyulangone.org。 方案和统计分析计划将在 ClinicalTrials.gov 上提供 仅根据联邦法规的要求或作为支持研究的奖励和协议的条件。

IPD 共享时间框架

文章发表后 9 个月至 36 个月,或根据支持研究的奖项和协议的条件要求。

IPD 共享访问标准

提议使用数据的研究者将根据合理请求获得访问权限。 请求应发送至 pasquale.rummo@nyulangone.org。 为了获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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