Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av "dytt" for matvarehandel på nett for å fremme sunnere drikkeinntak blant barn med lav inntekt

16. januar 2024 oppdatert av: NYU Langone Health
De spesifikke målene med dette forslaget er å 1) utvikle nettbaserte matvarebutikker for å motvirke kjøp av sukkerholdige drikker og fremme sunnere erstatninger; 2) undersøke virkningen av dytt i nettbutikken på kjøp av sukkerholdige drikker i et online randomisert kontrollert eksperiment med lavinntektsforeldre, inkludert Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) og kvinner, spedbarn og barn (WIC)-deltakende foreldre, av barn alder 1-5 år; og 3) spre funnene til forhandlere, inkludert de som deltar i SNAP Online Purchasing Pilot.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2241

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For mål 1 er inklusjonskriteriene som følger:

  • forelder (eller omsorgsperson) til barn i alderen 1-5 år;
  • evnen til å lese og skrive på engelsk;
  • alderen 18 år eller eldre;
  • husholdningsinntekt på eller under 185 % av det føderale fattigdomsnivået;
  • tidligere kjøpt fruktdrikker til barna sine;
  • noen gang har handlet dagligvarer på nettet de siste 12 månedene,
  • bor i USA, og
  • ha tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC eller nettbrett.

Inklusjonskriteriene for mål 2 er identiske med inklusjonskriteriene for mål 1, bortsett fra at forskerne ikke har som mål å rekruttere utelukkende foreldre som tidligere har kjøpt sukkerholdige drikker til barna sine eller noen gang har handlet dagligvarer på nett de siste 12 månedene.

Ekskluderingskriterier:

Ekskluderingskriteriene for mål 1 inkluderer:

  • ikke forelder (eller omsorgsperson) til barn i alderen 1-5 år;
  • alder <18 år eller >99 år;
  • mangler evnen til å lese og snakke engelsk;
  • husholdningsinntekt over 185 % av det føderale fattigdomsnivået;
  • har aldri kjøpt fruktdrikker til barna sine;
  • aldri har handlet dagligvarer på nettet de siste 12 månedene;
  • bor ikke i USA, og;
  • ikke har tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC eller nettbrett. Ekskluderingskriteriene for Mål 2 er identiske med eksklusjonskriteriene for Mål 1, bortsett fra at deltakere som aldri har kjøpt sukkerholdige drikker til barna sine og aldri har handlet dagligvarer på nett de siste 12 månedene ikke vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: "Nudge" nettbasert supermarked

Deltakerne vil bli bedt om å simulere en tur til dagligvareinnkjøp i et nettbasert supermarked og velge tre unike drikker for husholdningen som barnet deres vil drikke.

Deltakere som er randomisert til det nettbaserte supermarkedet "nudge" vil se drikkevarer i synkende helserekkefølge (dvs. de sunneste drikkene vises øverst på skjermen), se en butikklandingsside som promoterer de sunneste drikkene med en helsemelding, og bli tilbudt sunnere bytte for sukkerholdige drikker ved valget (dvs. umiddelbart etter at du har valgt en vare som skal legges i handlekurven).

Mens de handler i det nettbaserte supermarkedet, vil deltakere som er tildelt "dytte"-armen se detaljsnutt for å fraråde kjøp av sukkerholdige drikker og fremme sunnere erstatninger.
Ingen inngripen: Standard nettbasert supermarked

Deltakerne vil bli bedt om å simulere en tur til dagligvareinnkjøp i et nettbasert supermarked og velge tre unike drikker for husholdningen som barnet deres vil drikke.

Deltakere som er randomisert til det standard nettbaserte supermarkedet vil ikke motta noen dytt relatert til helse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Totalt antall kalorier av sukkerholdige drikker kjøpt under shoppingaktivitet
Tidsramme: Dag 1 (omtrent 30 minutter)
Dag 1 (omtrent 30 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pasquale Rummo, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 21-01038

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De avidentifiserte deltakerdataene fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet, vil bli delt etter rimelig forespørsel fra 9 måneder og slutter 36 måneder etter publisering av artikkelen eller som kreves av en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen gitt etterforskeren som foreslår å bruke dataene utfører en databruksavtale med NYU Langone Health. Forespørsler kan rettes til: pasquale.rummo@nyulangone.org. Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Begynner 9 måneder og slutter 36 måneder etter artikkelpublisering eller som kreves av en betingelse for priser og avtaler som støtter forskningen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskeren som foreslo å bruke dataene vil få tilgang på rimelig forespørsel. Forespørsler skal rettes til pasquale.rummo@nyulangone.org. For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere