- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06222541
Bruk av "dytt" for matvarehandel på nett for å fremme sunnere drikkeinntak blant barn med lav inntekt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For mål 1 er inklusjonskriteriene som følger:
- forelder (eller omsorgsperson) til barn i alderen 1-5 år;
- evnen til å lese og skrive på engelsk;
- alderen 18 år eller eldre;
- husholdningsinntekt på eller under 185 % av det føderale fattigdomsnivået;
- tidligere kjøpt fruktdrikker til barna sine;
- noen gang har handlet dagligvarer på nettet de siste 12 månedene,
- bor i USA, og
- ha tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC eller nettbrett.
Inklusjonskriteriene for mål 2 er identiske med inklusjonskriteriene for mål 1, bortsett fra at forskerne ikke har som mål å rekruttere utelukkende foreldre som tidligere har kjøpt sukkerholdige drikker til barna sine eller noen gang har handlet dagligvarer på nett de siste 12 månedene.
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriteriene for mål 1 inkluderer:
- ikke forelder (eller omsorgsperson) til barn i alderen 1-5 år;
- alder <18 år eller >99 år;
- mangler evnen til å lese og snakke engelsk;
- husholdningsinntekt over 185 % av det føderale fattigdomsnivået;
- har aldri kjøpt fruktdrikker til barna sine;
- aldri har handlet dagligvarer på nettet de siste 12 månedene;
- bor ikke i USA, og;
- ikke har tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC eller nettbrett. Ekskluderingskriteriene for Mål 2 er identiske med eksklusjonskriteriene for Mål 1, bortsett fra at deltakere som aldri har kjøpt sukkerholdige drikker til barna sine og aldri har handlet dagligvarer på nett de siste 12 månedene ikke vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: "Nudge" nettbasert supermarked
Deltakerne vil bli bedt om å simulere en tur til dagligvareinnkjøp i et nettbasert supermarked og velge tre unike drikker for husholdningen som barnet deres vil drikke. Deltakere som er randomisert til det nettbaserte supermarkedet "nudge" vil se drikkevarer i synkende helserekkefølge (dvs. de sunneste drikkene vises øverst på skjermen), se en butikklandingsside som promoterer de sunneste drikkene med en helsemelding, og bli tilbudt sunnere bytte for sukkerholdige drikker ved valget (dvs. umiddelbart etter at du har valgt en vare som skal legges i handlekurven). |
Mens de handler i det nettbaserte supermarkedet, vil deltakere som er tildelt "dytte"-armen se detaljsnutt for å fraråde kjøp av sukkerholdige drikker og fremme sunnere erstatninger.
|
|
Ingen inngripen: Standard nettbasert supermarked
Deltakerne vil bli bedt om å simulere en tur til dagligvareinnkjøp i et nettbasert supermarked og velge tre unike drikker for husholdningen som barnet deres vil drikke. Deltakere som er randomisert til det standard nettbaserte supermarkedet vil ikke motta noen dytt relatert til helse. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Totalt antall kalorier av sukkerholdige drikker kjøpt under shoppingaktivitet
Tidsramme: Dag 1 (omtrent 30 minutter)
|
Dag 1 (omtrent 30 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pasquale Rummo, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 21-01038
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .