- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06314347
Valeur de référence du test de marche de la figure 8
5 septembre 2025 mis à jour par: Gaziantep Islam Science and Technology University
Détermination des valeurs de référence du test de marche de la figure 8 chez les adultes en bonne santé
Le but de l'étude est de déterminer les valeurs de référence du test de marche Figure 8 chez des adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le test de marche Figure 8 est une mesure clinique standard utilisée pour évaluer les performances de marche avancées requises dans la vie quotidienne.
Au-delà de la marche droite, la capacité de tourner est requise dans de nombreuses situations de la vie quotidienne, comme contourner une table, éviter des obstacles et se déplacer dans la rue.
La validité et la fiabilité du test de marche en forme de 8 ont été établies pour différentes conditions pathologiques, mais les valeurs normatives du test chez les individus en bonne santé sont inconnues.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Gaziantep, Turquie (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- -Plus de 18 ans
- Aucun trouble musculo-squelettique et neurologique connu
- adultes en bonne santé qui ne sont pas des athlètes d’élite ou professionnels
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des déficiences physiques ou cognitives
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de marche en figure 8
Délai: au départ et deux semaines plus tard
|
Il s'agit d'une mesure clinique standard utilisée pour évaluer les performances de marche avancées requises dans la vie quotidienne.
Dans le test de marche en forme de 8, deux cônes sont placés à 1,5 mètre l’un de l’autre.
L'individu se tient au milieu de cette distance.
Au début de l'épreuve, l'enfant contourne le premier cône le plus vite possible, puis lorsqu'il atteint l'autre point de départ, il contourne cette fois l'autre cône.
Le temps écoulé est enregistré.
|
au départ et deux semaines plus tard
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Âge
Délai: Référence
|
l'âge d'un an
|
Référence
|
|
genre
Délai: Référence
|
En tant qu'homme ou femme
|
Référence
|
|
hauteur
Délai: Référence
|
hauteur en mètres
|
Référence
|
|
poids
Délai: ligne de base
|
poids en kilogrammes
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2024
Première publication (Réel)
18 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- gibtuipekkirmaci
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .