- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06314347
Valore di riferimento del Walk Test della Figura 8
5 settembre 2025 aggiornato da: Gaziantep Islam Science and Technology University
Determinazione dei valori di riferimento del test del cammino della figura dell'8 negli adulti sani
Lo scopo dello studio è determinare i valori di riferimento del Figure 8 Walking Test negli adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Figure 8 Walk Test è una misurazione clinica standard utilizzata per valutare le prestazioni di camminata avanzate richieste nella vita quotidiana.
Oltre a camminare dritto, la capacità di girarsi è richiesta in molte situazioni della vita quotidiana, come girare attorno a un tavolo, evitare ostacoli e spostarsi per strada.
La validità e l'affidabilità del test del cammino con la figura dell'8 sono state stabilite per diverse condizioni patologiche, ma i valori normativi del test negli individui sani non sono noti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Gaziantep, Turchia (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- -Sopra i 18 anni
- Non sono noti disturbi muscoloscheletrici e neurologici
- adulti sani che non sono atleti d'élite o professionisti
Criteri di esclusione:
- Persone con disabilità fisiche o cognitive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Figura del test del cammino a 8
Lasso di tempo: basale e due settimane dopo
|
Si tratta di una misurazione clinica standard utilizzata per valutare le prestazioni di camminata avanzate richieste nella vita quotidiana.
Nel test della camminata con figura a 8, due coni vengono posizionati a 1,5 metri di distanza l'uno dall'altro.
L’individuo si trova nel mezzo di questa distanza.
All'inizio del test, il bambino gira attorno al primo cono il più velocemente possibile, poi quando raggiunge l'altro punto di partenza, questa volta gira attorno all'altro cono.
Il tempo trascorso viene registrato.
|
basale e due settimane dopo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Età
Lasso di tempo: Linea di base
|
età come un anno
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Linea di base
|
|
genere
Lasso di tempo: Linea di base
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Come maschio o femmina
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Linea di base
|
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altezza
Lasso di tempo: Linea di base
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altezza in metri
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Linea di base
|
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peso
Lasso di tempo: linea di base
|
peso in chilogrammi
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- gibtuipekkirmaci
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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