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Referenzwert des 8er-Gehtests

13. März 2024 aktualisiert von: Gaziantep Islam Science and Technology University

Bestimmung der Referenzwerte des Achter-Gehtests bei gesunden Erwachsenen

Ziel der Studie ist es, die Referenzwerte des Abbildung-8-Gehtests bei gesunden Erwachsenen zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Abbildung-8-Gehtest ist eine standardmäßige klinische Messung zur Bewertung fortgeschrittener Gehleistungen, die im täglichen Leben erforderlich sind. Über das Geradeausgehen hinaus ist die Fähigkeit zum Wenden in vielen Situationen des täglichen Lebens erforderlich, beispielsweise beim Umgehen eines Tisches, beim Ausweichen vor Hindernissen und beim Navigieren auf der Straße. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Achter-Gehtests wurde für verschiedene pathologische Zustände angegeben, die normativen Werte des Tests bei gesunden Personen sind jedoch unbekannt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • -Über 18 Jahre alt
  • Keine bekannten Erkrankungen des Bewegungsapparates und neurologische Erkrankungen
  • gesunde Erwachsene, die keine Elite- oder Profisportler sind

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit körperlichen oder kognitiven Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
8er-Gehtest
Zeitfenster: Ausgangswert und zwei Wochen später
Dabei handelt es sich um eine standardmäßige klinische Messung zur Beurteilung fortgeschrittener Gehleistungen, die im täglichen Leben erforderlich sind. Beim Achter-Gehtest werden zwei Kegel im Abstand von 1,5 Metern aufgestellt. Das Individuum steht in der Mitte dieser Distanz. Zu Beginn des Tests umläuft das Kind den ersten Kegel so schnell es kann, und wenn es dann den anderen Startpunkt erreicht, umläuft es dieses Mal den anderen Kegel. Die verstrichene Zeit wird aufgezeichnet.
Ausgangswert und zwei Wochen später

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: Grundlinie
Alter als Jahre
Grundlinie
Geschlecht
Zeitfenster: Grundlinie
Als Mann oder Frau
Grundlinie
Höhe
Zeitfenster: Grundlinie
Höhe in Metern
Grundlinie
Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Gewicht in Kilogramm
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • gibtuipekkirmaci

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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