- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06314347
Valor de referencia de la prueba de caminata en forma de 8
5 de septiembre de 2025 actualizado por: Gaziantep Islam Science and Technology University
Determinación de valores de referencia de la prueba de caminata en figura de 8 en adultos sanos
El objetivo del estudio es determinar los valores de referencia de la prueba de marcha en figura 8 en adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La prueba de caminata en figura 8 es una medida clínica estándar que se utiliza para evaluar el rendimiento avanzado de la marcha requerido en la vida diaria.
Más allá de caminar en línea recta, la capacidad de girar es necesaria en muchas situaciones de la vida diaria, como rodear una mesa, evitar obstáculos y circular por la calle.
La validez y confiabilidad de la prueba de la caminata en forma de 8 se han establecido para diferentes condiciones patológicas, pero se desconocen los valores normativos de la prueba en individuos sanos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Turquía (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- -Mayores de 18 años
- No se conocen trastornos musculoesqueléticos y neurológicos.
- adultos sanos que no son atletas de élite o profesionales
Criterio de exclusión:
- Personas con discapacidades físicas o cognitivas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de caminata en forma de 8
Periodo de tiempo: línea de base y dos semanas después
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Es una medida clínica estándar que se utiliza para evaluar el rendimiento avanzado de la marcha requerido en la vida diaria.
En la prueba de caminar en forma de 8, se colocan dos conos a 1,5 metros de distancia.
El individuo se encuentra en medio de esta distancia.
Al inicio de la prueba, el niño camina alrededor del primer cono lo más rápido que puede, luego cuando llega al otro punto de partida, esta vez camina alrededor del otro cono.
Se registra el tiempo transcurrido.
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línea de base y dos semanas después
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Edad
Periodo de tiempo: Base
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edad como años
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Base
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género
Periodo de tiempo: Base
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Como hombre o mujer
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Base
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altura
Periodo de tiempo: Base
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altura en metros
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Base
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peso
Periodo de tiempo: base
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peso en kilogramos
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- gibtuipekkirmaci
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .