Referensvärde för figur 8 gångtest
5 september 2025 uppdaterad av: Gaziantep Islam Science and Technology University
Bestämning av referensvärden för figur 8 gångtest hos friska vuxna
Syftet med studien är att fastställa referensvärdena för figur 8 Walking Test hos friska vuxna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Figur 8 Walk Test är en klinisk standardmätning som används för att utvärdera avancerad gångprestanda som krävs i det dagliga livet.
Utöver att gå rakt, krävs förmågan att vända i många situationer i det dagliga livet, som att ta sig runt ett bord, undvika hinder och navigera på gatan.
Validiteten och tillförlitligheten av siffran 8 gångtest har angivits för olika patologiska tillstånd, men normvärdena för testet hos friska individer är okända.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Turkiet (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- -Över 18 år
- Inga kända muskuloskeletala och neurologiska störningar
- friska vuxna som inte är elit- eller professionella idrottare
Exklusions kriterier:
- Personer med fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bild av 8 gångtest
Tidsram: baseline och två veckor senare
|
Det är en klinisk standardmätning som används för att utvärdera avancerad gångprestanda som krävs i det dagliga livet.
I figur-8 gångtestet placeras två koner med 1,5 meters mellanrum.
Individen står mitt på detta avstånd.
I början av testet går barnet runt den första konen så fort det kan, sedan när det når den andra startpunkten går det denna gång runt den andra konen.
Den förflutna tiden registreras.
|
baseline och två veckor senare
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ålder
Tidsram: Baslinje
|
ålder som ett år
|
Baslinje
|
|
kön
Tidsram: Baslinje
|
Som man eller kvinna
|
Baslinje
|
|
höjd
Tidsram: Baslinje
|
höjd i meter
|
Baslinje
|
|
vikt
Tidsram: baslinje
|
vikt i kilogram
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Första postat (Faktisk)
18 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- gibtuipekkirmaci
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .