Referanseverdi av figur 8 Gangtest
5. september 2025 oppdatert av: Gaziantep Islam Science and Technology University
Bestemmelse av referanseverdier for figur av 8 gangtest hos friske voksne
Målet med studien er å bestemme referanseverdiene for gangtesten i figur 8 hos friske voksne.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Gangtesten i figur 8 er en standard klinisk måling som brukes til å evaluere avansert gangytelse som kreves i dagliglivet.
Utover å gå rett, er evnen til å svinge nødvendig i mange situasjoner i dagliglivet, som å komme seg rundt et bord, unngå hindringer og navigere på gaten.
Validiteten og reliabiliteten til tallet 8 gangtest er oppgitt for ulike patologiske tilstander, men de normative verdiene for testen hos friske individer er ukjent.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- - Over 18 år
- Ingen kjente muskel- og skjelettlidelser og nevrologiske lidelser
- friske voksne som ikke er elite- eller profesjonelle idrettsutøvere
Ekskluderingskriterier:
- Personer med fysiske eller kognitive svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Figur av 8 gangtest
Tidsramme: baseline og to uker senere
|
Det er en standard klinisk måling som brukes til å evaluere avansert gangytelse som kreves i dagliglivet.
I figur-8 gangtesten er to kjegler plassert 1,5 meter fra hverandre.
Individet står midt på denne avstanden.
I begynnelsen av testen går barnet rundt den første kjeglen så fort det kan, så når det når det andre utgangspunktet, går det denne gangen rundt den andre kjeglen.
Den medgåtte tiden registreres.
|
baseline og to uker senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: Grunnlinje
|
alder som et år
|
Grunnlinje
|
|
kjønn
Tidsramme: Grunnlinje
|
Som mann eller kvinne
|
Grunnlinje
|
|
høyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
høyde i meter
|
Grunnlinje
|
|
vekt
Tidsramme: grunnlinje
|
vekt i kilo
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- gibtuipekkirmaci
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .