- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06314347
Referentiewaarde van figuur 8 Looptest
5 september 2025 bijgewerkt door: Gaziantep Islam Science and Technology University
Bepaling van referentiewaarden van de looptest in figuur 8 bij gezonde volwassenen
Het doel van het onderzoek is om de referentiewaarden van de Figuur 8 Looptest bij gezonde volwassenen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Looptest van Figuur 8 is een standaard klinische meting die wordt gebruikt om de geavanceerde loopprestaties te evalueren die nodig zijn in het dagelijks leven.
Naast rechtdoor lopen is het vermogen om te draaien vereist in veel situaties in het dagelijks leven, zoals rond een tafel gaan, obstakels vermijden en over straat navigeren.
De validiteit en betrouwbaarheid van de 8-looptest zijn vastgesteld voor verschillende pathologische aandoeningen, maar de normatieve waarden van de test bij gezonde individuen zijn onbekend.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Turkije (Türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- -Boven 18 jaar oud
- Geen bekende musculoskeletale en neurologische aandoeningen
- gezonde volwassenen die geen topsporters of professionele atleten zijn
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met fysieke of cognitieve beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Figuur van 8 looptest
Tijdsspanne: basislijn en twee weken later
|
Het is een standaard klinische meting die wordt gebruikt om de geavanceerde loopprestaties te evalueren die nodig zijn in het dagelijks leven.
Bij de looptest in figuur 8 worden twee kegels op 1,5 meter afstand van elkaar geplaatst.
Het individu staat in het midden van deze afstand.
Aan het begin van de test loopt het kind zo snel mogelijk rond de eerste kegel. Wanneer hij het andere startpunt bereikt, loopt hij deze keer rond de andere kegel.
De verstreken tijd wordt geregistreerd.
|
basislijn en twee weken later
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
leeftijd als jaar
|
Basislijn
|
|
geslacht
Tijdsspanne: Basislijn
|
Als man of vrouw
|
Basislijn
|
|
hoogte
Tijdsspanne: Basislijn
|
hoogte in meters
|
Basislijn
|
|
gewicht
Tijdsspanne: basislijn
|
gewicht in kilogram
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zekiye İpek Katırcı Kırmacı, Gaziantep Islam Science and Technology University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- gibtuipekkirmaci
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .