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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06319586
Le lambeau radial de l'avant-bras dans la reconstruction des blessures des membres supérieurs
19 mars 2024 mis à jour par: Mahmoud Abdelmawla Mohamed, Sohag University
Le lambeau radial de l'avant-bras est un lambeau très utile et polyvalent doté d'un long pédicule vasculaire et d'une peau fine et souple.
Il est utilisé dans la reconstruction de la main mutilée sous forme de lambeau pédiculé inversé.
Le pédicule dominant est l'artère radiale, avec un écoulement veineux à travers le double système des veines comitantes et de la veine céphalique.
L'innervation sensorielle peut provenir des nerfs cutanés antébrachiaux médiaux et latéraux.
Le lambeau radial de l'avant-bras offre l'avantage d'une grande zone de tissu donneur provenant du membre concerné avec la possibilité d'inclure des greffes osseuses, nerveuses et tendineuses.
Le sacrifice de l'artère radiale n'a pas été associé à des symptômes significatifs chez le patient. Cependant, le défaut du donneur peut être gênant, nécessitant fréquemment une greffe de peau directement sur le paraténon des tendons fléchisseurs, produisant un aspect indésirable du site donneur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Sohag, Egypte
- Sohag University Hospitals
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de 5 à 80 ans.
- Défauts des tissus mous suite à des blessures MCA.
- Taille du défaut inférieure à 30 cm
Critère d'exclusion:
- Une maladie vasculaire périphérique
- Ostéomyélite osseuse sous-jacente
- Peau malsaine de l'aspect volatile de l'avant-bras du donneur
- Défaut de plus de 30 cm
- Artère ulnaire préalablement ligaturée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Viabilité du lambeau
Délai: 12 mois
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viabilité du lambeau, y compris la couleur, la chaleur, le remplissage capillaire, l'odeur et la turgescence
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Noaman HH. Management of upper limb bone defects using free vascularized osteoseptocutaneous fibular bone graft. Ann Plast Surg. 2013 Nov;71(5):503-9. doi: 10.1097/SAP.0b013e3182a1aff0.
- Noaman HH, Shiha AE. Repeated upper limb salvage in a case of severe traumatic soft-tissue and brachial artery defect. Microsurgery. 2002;22(6):249-53. doi: 10.1002/micr.10045.
- Noaman HH. Salvage of complete degloved digits with reversed vascularized pedicled forearm flap: a new technique. J Hand Surg Am. 2012 Apr;37(4):832-6. doi: 10.1016/j.jhsa.2012.01.032. Epub 2012 Mar 6.
- Kaufman MR, Jones NF. The reverse radial forearm flap for soft tissue reconstruction of the wrist and hand. Tech Hand Up Extrem Surg. 2005 Mar;9(1):47-51. doi: 10.1097/01.bth.0000154479.20226.22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
7 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
7 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-02-08MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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