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Il lembo radiale dell’avambraccio nella ricostruzione delle lesioni degli arti superiori

19 marzo 2024 aggiornato da: Mahmoud Abdelmawla Mohamed, Sohag University
Il lembo radiale dell'avambraccio è un lembo molto utile e versatile con un lungo peduncolo vascolare e una pelle sottile e flessibile. Viene utilizzato nella ricostruzione della mano mutilata come lembo peduncolato inverso. Il peduncolo dominante è l'arteria radiale, con deflusso venoso attraverso il duplice sistema delle vene comitanti e della vena cefalica. L’innervazione sensoriale può derivare dai nervi cutanei antibrachiali mediale e laterale. Il lembo radiale dell'avambraccio offre il vantaggio di un'ampia area di tessuto donatore dall'estremità coinvolta con la possibilità di includere innesti ossei, nervosi e tendinei. Il sacrificio dell'arteria radiale non è stato associato a sintomi significativi nei pazienti. Tuttavia, il difetto del donatore può essere problematico e spesso richiede un innesto cutaneo direttamente sopra il paratenone dei tendini flessori, producendo un aspetto indesiderato del sito donatore

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età compresa tra 5 e 80 anni.
  • Difetti dei tessuti molli a seguito di lesioni dell'MCA.
  • Dimensione del difetto inferiore a 30 cm

Criteri di esclusione:

  • Malattia vascolare periferica
  • Osteomielite ossea sottostante
  • Pelle malsana con aspetto volatile dell'avambraccio donatore
  • Difetto più di 30 cm
  • Arteria ulnare precedentemente legata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vitalità del lembo
Lasso di tempo: 12 mesi
vitalità del lembo compresi colore, calore, riempimento capillare, odore e turgore
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

7 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-02-08MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lembo radiale dell'avambraccio

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