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Épidémiologie de l'oignon et facteurs de risque

21 mars 2024 mis à jour par: Hossam Khaled Mohamed Ahmed, Assiut University

L'épidémiologie et les facteurs de risque de l'hallux valgus en Haute-Égypte

Analyse des données collectées pour déterminer :

  • Prévalence.
  • Facteurs de risque. Schémas radiologiques et cliniques et leur association avec des facteurs de risque spécifiques d'Hallux Valgus

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hallux valgus (HV) est une déformation courante du pied, multifactorielle et complexe et associée à d'autres déformations du pied. Il s'agit d'une déformation courante du 1er rayon caractérisée par une angulation, une rotation et une déviation latérale excessives du gros orteil au niveau de la première articulation métatarso-phalangienne. Il existe de nombreux symptômes de l'HV, notamment des chaussures mal ajustées, des douleurs plantaires du pied et des douleurs dans la première articulation médiale du MTP. La déformation qui en résulte provoque de la douleur et de l'inconfort, ce qui diminue la fonction physique du pied et a été identifiée comme un facteur de risque de chute. chez les personnes âgées. Des revues systématiques estiment que la prévalence du VH est plus fréquente avec la vieillesse et plus répandue chez les femmes. Plusieurs facteurs de risque de VH ont été identifiés. Le VH est associé au port de chaussures à talons hauts ou étroites. Les problèmes de pieds sont fréquents chez les personnes âgées et seraient associés aux talons hauts et aux chaussures étroites. La relation entre le VH et l'obésité est moins claire. Certaines études ont trouvé une association entre l'HV et l'augmentation de l'indice de masse corporelle, tandis que d'autres n'ont trouvé aucune association. Plus récemment, il a été suggéré que l'association entre HV et IMC diffère selon le sexe, avec une prévalence plus faible avec une augmentation de l'IMC chez les femmes mais aucune association chez les hommes. En Haute-Égypte, l'investigateur principal vise à collecter des données à travers une étude transversale pour connaître la prévalence et calculer le pourcentage de chaque facteur de risque via AP Standing Foot et évaluer les angles HV et déterminer qui a HV, puis calculer la prévalence et déterminer les facteurs de risque associés, tout en collectant les cas, l'enquêteur principal se concentre sur l'unité d'urgence sur les personnes sans pied Traumatisme, pas de déficit neurologique et venant d'une clinique externe

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

personnes prises au hasard 2000 personnes prises pour faire AP - Position debout latérale Pied - sessamoïde et anamnèse complète avec examen clinique et un questionnaire sur les connaissances sur l'oignon et s'il y a eu une demande d'aide médicale ou non

La description

Critère d'intégration:

  • personnes âgées (18 à 80 ans), hommes et femmes compris
  • Patients sans traumatisme du pied ni déficit neurologique

Critère d'exclusion:

  1. Hallux valgus post-traumatique
  2. Hallux valgus post-infectieux
  3. Hallux valgus post-chirurgical -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Antécédents et bon examen clinique et position debout du pied AP de 2000 cas au hasard avec détermination des angles d'Hallux Valgus sachant s'il s'agit d'Hallux Valgus ou non calcul de la prévalence
Délai: ligne de base
Calculer la prévalence de l'Hallux Valgus par anamnèse et examen clinique de 2000 cas sélectionnés au hasard et mesure des angles d'Hallux Valgus pour que les participants connaissent la prévalence
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

24 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

5 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2024

Première publication (Réel)

28 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Epidemiology of bunion

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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