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Étude multicentrique sur les données médicales de réadaptation pour le développement du gros cerveau pédiatrique

15 septembre 2025 mis à jour par: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Étude multicentrique sur les données médicales de réadaptation pour le gros cerveau pédiatrique

Étude rétrospective pour le développement de modèles et d'algorithmes d'imagerie génétique (imagerie cérébrale/big data du génome) cliniquement explicables et ayant de hautes performances prédictives dans la recherche sur le cerveau sur les troubles du développement pédiatriques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude rétrospective pour le développement de modèles et d'algorithmes d'imagerie génétique (imagerie cérébrale/big data du génome) cliniquement explicables et ayant de hautes performances prédictives dans la recherche sur le cerveau sur les troubles du développement pédiatriques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: So young Choi, BS
  • Numéro de téléphone: 6003 +82 031 780 6003
  • E-mail: csy505@chamc.co.kr

Lieux d'étude

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée du Sud, 463-712
        • Recrutement
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
        • Contact:
          • Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 82-31-780-1872
          • E-mail: kmin@cha.ac.kr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets sains et patients âgés de 20 ans ou moins ayant subi des examens d'imagerie effectués au service de médecine de réadaptation de notre hôpital de janvier 2010 à décembre 2023 (patients ayant subi des tests d'IRM cérébrale pour déterminer la cause du retard de développement)

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains et patients âgés de 20 ans ou moins ayant subi des examens d'imagerie effectués au service de médecine de réadaptation de notre hôpital de janvier 2010 à décembre 2023 (patients ayant subi des tests d'IRM cérébrale pour déterminer la cause du retard de développement)

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Imagerie par résonance magnétique cérébrale
Délai: Moment auquel l'imagerie a été réalisée entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024
L'IRM est un processus de mesure des changements anatomiques du cerveau et des fibres des voies respiratoires.
Moment auquel l'imagerie a été réalisée entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dossiers médicaux
Délai: Moment auquel les examens médicaux d'enregistrement ont été effectués entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024.
Dossiers médicaux comprenant les caractéristiques de base et les évaluations comportementales
Moment auquel les examens médicaux d'enregistrement ont été effectués entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2024

Première publication (Réel)

16 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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