- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06367920
Étude multicentrique sur les données médicales de réadaptation pour le développement du gros cerveau pédiatrique
15 septembre 2025 mis à jour par: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Étude multicentrique sur les données médicales de réadaptation pour le gros cerveau pédiatrique
Étude rétrospective pour le développement de modèles et d'algorithmes d'imagerie génétique (imagerie cérébrale/big data du génome) cliniquement explicables et ayant de hautes performances prédictives dans la recherche sur le cerveau sur les troubles du développement pédiatriques
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude rétrospective pour le développement de modèles et d'algorithmes d'imagerie génétique (imagerie cérébrale/big data du génome) cliniquement explicables et ayant de hautes performances prédictives dans la recherche sur le cerveau sur les troubles du développement pédiatriques
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: So young Choi, BS
- Numéro de téléphone: 6003 +82 031 780 6003
- E-mail: csy505@chamc.co.kr
Lieux d'étude
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-
Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée du Sud, 463-712
- Recrutement
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
Contact:
- Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 82-31-780-1872
- E-mail: kmin@cha.ac.kr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets sains et patients âgés de 20 ans ou moins ayant subi des examens d'imagerie effectués au service de médecine de réadaptation de notre hôpital de janvier 2010 à décembre 2023 (patients ayant subi des tests d'IRM cérébrale pour déterminer la cause du retard de développement)
La description
Critère d'intégration:
- Sujets sains et patients âgés de 20 ans ou moins ayant subi des examens d'imagerie effectués au service de médecine de réadaptation de notre hôpital de janvier 2010 à décembre 2023 (patients ayant subi des tests d'IRM cérébrale pour déterminer la cause du retard de développement)
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Imagerie par résonance magnétique cérébrale
Délai: Moment auquel l'imagerie a été réalisée entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024
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L'IRM est un processus de mesure des changements anatomiques du cerveau et des fibres des voies respiratoires.
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Moment auquel l'imagerie a été réalisée entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dossiers médicaux
Délai: Moment auquel les examens médicaux d'enregistrement ont été effectués entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024.
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Dossiers médicaux comprenant les caractéristiques de base et les évaluations comportementales
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Moment auquel les examens médicaux d'enregistrement ont été effectués entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2024
Première publication (Réel)
16 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
17 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Maladies hématologiques
- Maladies lymphatiques
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Leucémie, Lymphoïde
- Leucémie
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Tomographie
- Imagerie diagnostique
- Imagerie par résonance magnétique
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-02-005
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .