- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06367920
Multisenterstudie om medisinske rehabiliteringsdata for pediatrisk storhjerneutvikling
15. september 2025 oppdatert av: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Multisenterstudie om medisinske rehabiliteringsdata for pediatrisk storhjerne
Retrospektiv studie for utvikling av avbildningsgenetikk (hjerneavbildning/genom big data) modeller og algoritmer som er klinisk forklarlige og har høy prediktiv ytelse i hjerneforskning på pediatriske utviklingsforstyrrelser
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Retrospektiv studie for utvikling av avbildningsgenetikk (hjerneavbildning/genom big data) modeller og algoritmer som er klinisk forklarlige og har høy prediktiv ytelse i hjerneforskning på pediatriske utviklingsforstyrrelser
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: So young Choi, BS
- Telefonnummer: 6003 +82 031 780 6003
- E-post: csy505@chamc.co.kr
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 463-712
- Rekruttering
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
Ta kontakt med:
- Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 82-31-780-1872
- E-post: kmin@cha.ac.kr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske forsøkspersoner og pasienter 20 år eller yngre som gjennomgikk bildediagnostiske undersøkelser utført ved avdeling for rehabiliteringsmedisin ved vårt sykehus fra januar 2010 til desember 2023 (pasienter som gjennomgikk hjerne-MR-tester for å fastslå årsaken til utviklingsforsinkelse)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske forsøkspersoner og pasienter 20 år eller yngre som gjennomgikk bildediagnostiske undersøkelser utført ved avdeling for rehabiliteringsmedisin ved vårt sykehus fra januar 2010 til desember 2023 (pasienter som gjennomgikk hjerne-MR-tester for å fastslå årsaken til utviklingsforsinkelse)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Magnetisk resonansavbildning av hjernen
Tidsramme: Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2024
|
MR-skanning er en prosess for å måle anatomiske forandringer i hjernen og fiber i kanalen
|
Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinske journaler
Tidsramme: Et tidspunkt da registrering av medisinske undersøkelser ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2024
|
Medisinske journaler inkludert grunnleggende egenskaper og atferdsvurderinger
|
Et tidspunkt da registrering av medisinske undersøkelser ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
17. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Tomografi
- Diagnostisk avbildning
- Magnetisk resonansavbildning
Andre studie-ID-numre
- 2022-02-005
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .