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Multizentrische Studie zu medizinischen Rehabilitationsdaten für die Entwicklung des großen Gehirns bei Kindern

15. September 2025 aktualisiert von: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Multizentrische Studie zu medizinischen Rehabilitationsdaten für das pädiatrische Big Brain

Retrospektive Studie zur Entwicklung bildgebender Genetikmodelle (Gehirnbildgebung/Genom-Big-Data) und Algorithmen, die klinisch erklärbar sind und eine hohe Vorhersageleistung in der Hirnforschung zu pädiatrischen Entwicklungsstörungen aufweisen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Retrospektive Studie zur Entwicklung bildgebender Genetikmodelle (Gehirnbildgebung/Genom-Big-Data) und Algorithmen, die klinisch erklärbar sind und eine hohe Vorhersageleistung in der Hirnforschung zu pädiatrischen Entwicklungsstörungen aufweisen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 463-712
        • Rekrutierung
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
        • Kontakt:
          • Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 82-31-780-1872
          • E-Mail: kmin@cha.ac.kr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden und Patienten im Alter von 20 Jahren oder jünger, die sich von Januar 2010 bis Dezember 2023 bildgebenden Untersuchungen in der Abteilung für Rehabilitationsmedizin unseres Krankenhauses unterzogen haben (Patienten, bei denen Gehirn-MRT-Untersuchungen durchgeführt wurden, um die Ursache der Entwicklungsverzögerung zu ermitteln)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden und Patienten im Alter von 20 Jahren oder jünger, die sich von Januar 2010 bis Dezember 2023 bildgebenden Untersuchungen in der Abteilung für Rehabilitationsmedizin unseres Krankenhauses unterzogen haben (Patienten, bei denen Gehirn-MRT-Untersuchungen durchgeführt wurden, um die Ursache der Entwicklungsverzögerung zu ermitteln)

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magnetresonanztomographie des Gehirns
Zeitfenster: Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2024 durchgeführt wurde
Bei der MRT-Untersuchung handelt es sich um ein Verfahren zur Messung anatomischer Veränderungen des Gehirns und der Nervenbahnen
Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2024 durchgeführt wurde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenakten
Zeitfenster: Ein Zeitpunkt, zu dem die Aufzeichnung medizinischer Untersuchungen zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2024 durchgeführt wurde
Krankenakten einschließlich grundlegender Merkmale und Verhaltensbeurteilungen
Ein Zeitpunkt, zu dem die Aufzeichnung medizinischer Untersuchungen zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2024 durchgeführt wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetresonanztomographie, Verhaltensbeurteilungen

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